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Information professionnelle sur Bleomycin-Teva®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC: L01DC01
La bléomycine est un mélange de glycopeptides basiques hydrosolubles dotés d’un effet cytostatique. La bléomycine se lie, sous la forme d’un complexe de fer, aux régions de l’ADN (acide désoxyribonucléique) riches en guanine et cytosine et provoque, par le biais de la formation de radicaux d’oxygène très réactifs, des cassures de l’ADN à un seul brin et, dans une moindre mesure, de l’ADN à deux brins. Il en résulte une inhibition de la division cellulaire (en phase G 2 ) et de la croissance tumorale. La bléomycine influence légèrement l’ARN (acide ribonucléique) et la synthèse des protéines.
Comme principal mécanisme de la résistance à la bléomycine, on a décrit une inactivation métabolique de la bléomycine par des hydrolases intracellulaires. La distribution des hydrolases est spécifique des tissus, ce qui explique en partie la sélectivité tissulaire de l’effet et des effets indésirables de la bléomycine. L’activité bléomycine hydrolase est faible dans les cellules épithéliales de la peau et des poumons, alors qu’elle est intense dans le foie, la moelle osseuse et les cellules épithéliales de l’intestin grêle.
La bléomycine exerce un effet pyrogène.
La bléomycine n’a pas d’effet immunosuppresseur et son effet myélosuppresseur est nul ou minime.

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