Posologie/Mode d’emploi

Posologie habituelle
La dose recommandée de Bonviva IV est de 3 mg et est administrée tous les trois mois par injection intraveineuse sur 15–30 secondes.
Les patientes doivent également recevoir du calcium et/ou de la vitamine D (voir "Mises en garde et précautions" ).
Durée du traitement
La durée optimale du traitement de l'ostéoporose par les bisphosphonates est incertaine. La nécessité de poursuivre le traitement par Bonviva doit être réévaluée à intervalles réguliers, en tenant compte des bénéfices et des risques potentiels pour chaque patient, en particulier après une période de traitement de cinq ans ou plus.
Dose manquée
En cas d'oubli d'une dose, l'injection doit être effectuée dès que possible. Ensuite, les injections doivent se poursuivre tous les 3 mois, calculés à partir du jour de la dernière injection.
Voie d'administration
La voie intraveineuse doit être strictement respectée, car une administration intra-artérielle ou paravénueuse peut provoquer des lésions tissulaires.
Instructions posologiques spécifiques
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est requis (voir "Pharmacocinétique" ). Cependant, le déclin de la fonction rénale avec l'âge doit être pris en compte.
Enfants et adolescents
Aucune expérience n'est disponible concernant la sécurité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans. Bonviva ne doit donc pas être administré aux patients pédiatriques.
Patients présentant une insuffisance rénale
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (créatinine sérique ≤200 µmol/l (2,3 mg/dl) ou clairance de la créatinine ≥30 ml/min).
L'utilisation de Bonviva IV n'est pas recommandée chez les patients ayant une créatinine sérique supérieure à 200 µmol/l (2,3 mg/dl) ou une clairance de la créatinine (mesurée ou estimée) inférieure à 30 ml/min (voir "Pharmacocinétique" ).
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est requis (voir "Pharmacocinétique" ).