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Information professionnelle sur Magnograf®:Berlis AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Administrer par voie intraveineuse uniquement.
Adultes
Imagerie par résonance magnétique (IRM) crânienne et rachidienne
En général, l'administration de 0,2 ml de Magnograf/kg de poids corporel (corresp.0,1 mmolgadopentétatedediméglumine/kg depoidscorporel)estsuffisantepourl’obtentiond'unboncontrasteetd'uneréponseauproblèmecliniqueposé.
Si en dépit d'une IRM ne mettant aucune pathologie en évidence, il subsistait une forte suspicion clinique de lésion, l'administration réitérée d'une dose de 0,2 ml de Magnograf/kg de poids corporel et chez l'adulte de même 0,4 ml de Magnograf/kg de poids corporel dans les 30 minutes, suivie immédiatement d'une IRM, pourra renforcer la puissance informative de l'examen.
Pour exclure des métastasesou des récidives tumorales chez l'adulte, il peut être justifié d'administrer 0,6 ml de Magnograf/kg de poids corporel lorsque des décisions thérapeutiques essentielles (opération, radiothérapie, chimiothérapie) dépendent de l'examen.
Dose maximale: 0,6 mlde Magnograf/kg de poids corporel.
Imagerie par résonance magnétique du corps entier
En général, l'administration de 0,2 ml de Magnograf/kg de poids corporel est suffisante pour l'obtention d'un bon contraste et d'une réponse au problème clinique posé.
Dans des cas particuliers, p.ex. lors de lésions faiblement vascularisées et/ou d'espace extracellulaire réduit, une dose de 0,4 ml de Magnograf/kg de poids corporel pourra être nécessaire à l'obtention d'un contraste suffisant, notamment si l'on recourt à des séquences d'images relativement faibles pondérées en T 1 .
Dose maximale: 0,6 ml de Magnograf/kg de poids corporel.
Instructions spéciales pour la posologie
Pédiatrie
IRM crânienne et spinale
Chez les enfants (y compris les nourrissons et les enfants en bas âge), la dose est généralement de 0,2 ml de Magnograf par kg de poids corporel. La dose maximale est de 0,4 ml par kg de poids corporel.
En raison de l'immaturité relative de la fonction rénale chez les nouveau-nés et les jeunes enfants jusqu'à l'âge d'un an, Magnograf ne doit être utilisé chez ces patients qu'après une évaluation soigneuse.
IRM du corps entier
On ne dispose pas de données sur l'utilisation de Magnograf pour l'IRM du corps entier chez les enfants de moins de 2 ans. Par conséquent, Magnograf n'est pas recommandé chez ces patients pour l'IRM du corps entier.
Voir également «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».

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