Pharmacocinétique

Absorption 

Après l'application orale de la procarbazine, la concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 60 minutes. La biodisponibilité est de 100%. Aucune donnée n'existe concernant l'influence des aliments sur l'absorption.

Distribution 

Aucune donnée n'est disponible sur la liaison de la procarbazine aux protéines plasmatiques ni sur le volume de distribution. La procarbazine passe la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme 

La procarbazine est largement métabolisée. La première étape, soit la formation d'une liaison azo par oxydation du groupe hydrazine, a lieu par voie enzymatique au niveau du cytochrome P450 dans le foie et les reins, mais également spontanément en présence d'oxygène moléculaire. Le métabolisme ultérieur qui a lieu principalement dans le foie et les reins, donne divers dérivés partiellement actifs (voir «Propriétés/Mode d'emploi»).

Elimination 

La procarbazine est éliminée sous forme de métabolites, à hauteur de 70% par les reins et à hauteur de 4-12% avec les fèces; une partie est expirée sous forme de CO 2 et de méthane. La demi-vie de la procarbazine est de 10 minutes (administration par voie intraveineuse), celle du dérivé azo est de 3 heures.

Cinétique pour certains groupes de patients 

Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ni chez les patients âgés, l'enfant et l'adolescent.