Grossesse/Allaitement

La procarbazine a des propriétés mutagènes et délétères sur le patrimoine génétique. En expérimentation animale, la procarbazine est embryotoxique et tératogène. De manière générale, la procarbazine est contre-indiquée pendant la grossesse. Toutefois, lorsqu'une indication vitale requiert le traitement d'une patiente enceinte, une consultation médicale doit avoir lieu pour expliquer le risque d'un effet nocif lié au traitement et encouru par l'enfant.
Les femmes en âge de procréer ne doivent pas débuter une grossesse pendant le traitement et doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces pendant le traitement par procarbazine.
Si néanmoins, une grossesse débute pendant le traitement, la possibilité d'une consultation conseillant au plan génétique devra être fournie.
Il est conseillé aux hommes traités par procarbazine de ne pas procréer durant le traitement ni au cours des 6 mois suivant l'arrêt du traitement. Une éventuelle cryoconservation de sperme avant le traitement doit être envisagée en raison du risque de stérilité permanente consécutive au traitement par procarbazine.
Aucune donnée n'est disponible concernant le passage de la procarbazine ou de ses métabolites dans le lait maternel. L'allaitement est contre-indiqué pendant le traitement. Si, pour des raisons thérapeutiques, l'utilisation de Natulan est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement devra être stoppé.