Posologie/Mode d’emploi

La dose quotidienne et la vitesse de perfusion dépendent des pertes sanguines, de l’état ou du développement des paramètres hémodynamiques et du taux d’hémodilution.
La durée du traitement dépend de la mesure de l’hypovolémie, des effets hémodynamiques du traitement effectué et du taux d’hémodilution.
Les premiers 10–20 ml doivent être perfusés lentement et sous surveillance étroite du patient afin de détecter les éventuelles réactions anaphylactoïdes aussi rapidement que possible.
Vitesse de perfusion maximale
La vitesse de perfusion maximale varie selon la situation clinique. Les patients en état de choc aigu peuvent recevoir jusqu’à 20 ml par kg de poids corporel par heure (soit 0,33 ml/kg de poids corporel/min ou 1,2 g d’hydroxyéthylamidon par kg de poids corporel par heure).
Dose quotidienne maximale
Jusqu’à 50 ml de PlasmaVolume Redibag par kg de poids corporel (soit 3,0 g d’hydroxyéthylamidon, 6,5 mmol de sodium et 0,268 mmol de potassium par kg de poids corporel). Cela correspond à 3500 ml de PlasmaVolume Redibag pour un patient de 70 kg.
Dans des situations pouvant menacer le pronostic vital, 500 ml peuvent être administrés en perfusion rapide (sous pression). Avant la perfusion sous pression, il convient d’éliminer complètement l’air de la poche de perfusion et du perfuseur.
La vitesse de perfusion sera généralement plus lente pour certaines indications péri-opératoires, en cas de brûlures et de choc septique.
Enfants
La sécurité et l’efficacité de PlasmaVolume Redibag chez les enfants n’ont pas été étudiées. C’est pourquoi le produit doit être utilisé chez les enfants seulement après avoir évalué soigneusement les bénéfices possibles contre les risques potentiels et seulement avec précaution.
Si PlasmaVolume Redibag est utilisé chez l’enfant, la dose devra être adaptée au besoin individuel en colloïdes en tenant compte du tableau clinique existant, de l’état hémodynamique, de la production d’urine et de l’état hydrique.
Expérience de traitement chez l’enfant
L’expérience de traitement chez l’enfant avec de l’hydroxyéthylamidon 130/0,4 est limitée. Selon des données de la littérature scientifique, une dose moyenne de 16 ml/kg (hydroxyéthylamidon 130/0,4) a été administrée à des nourrissons et des enfants en bas âge (n= 41) lors d’une chirurgie non cardiaque pour assurer la stabilisation hémodynamique et a été bien tolérée. Chez 21 enfants (entre 6 et 72 mois) ayant subi une intervention cardiaque, une dose de 10 ml/kg a été tolérée sans complications.