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Information professionnelle sur Co-Périndopril-Mepha®:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Dose unitaire usuelle, dose journalière, intervalle entre les doses, dose maximale
Un comprimé de Co-Périndopril-Mepha par jour en une prise, en cas de non contrôle de la pression artérielle avec 2 mg de périndopril tert-butylamine et 0,625 mg d’indapamide (½ comprimé de Co-Périndopril-Mepha).
Instructions spéciales pour le dosage
Sujet âgé
La dose initiale habituelle est de 2 mg de périndopril tert-butylamine et de 0,625 mg d’indapamide (½ comprimé de Co-Périndopril-Mepha).
Insuffisant rénal (cf. «Mises en garde et précautions»)
En cas d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine <60 ml/min), le traitement est contre-indiqué. Il n’est pas nécessaire de modifier la posologie au dessus de 60 ml/min.
La pratique médicale normale comprend un contrôle périodique de la créatinine et du potassium.
En cas de modification des concentrations électrolytiques (sodium, potassium), le traitement par Co-Périndopril-Mepha doit être interrompu jusqu’à normalisation des valeurs.
Enfants et adolescents
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Co-Périndopril-Mepha n’ont pas à ce jour été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.
Durée du traitement
La durée de traitement sera adaptée à la pathologie considérée. Il n’y a pas de durée limite à respecter.
Mode d’administration
Administration orale avant, pendant ou après le repas avec un verre d’eau.

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