Interactions

Des études in vitro ont montré que l’ exémestane est métabolisé par le CYP3A4 et par les aldocétoréductases et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du cytochrome. Dans une étude d’interaction avec le kétoconazole (un inhibiteur du CYP3A4), aucun effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique d’ exémestane n’a été observé. Dans une étude d’interaction avec la rifampicine (un inducteur puissant du CYP3A4), une diminution significative de l’AUC et de la C max de l’ exémestane a été observée, sans que l’effet de l’ exémestane (baisse du taux d’estrogènes) soit influencé. C’est pourquoi aucune adaptation posologique n’est nécessaire.
Les préparations contenant des estrogènes peuvent annuler l’effet pharmacologique d’ Exémestane Zeugin .