Interactions

Capécitabine: Une étude de phase I n’a montré aucun effet de la capécitabine sur la pharmacocinétique du docétaxel et vice-versa.
Des interactions ultérieures du docétaxel avec d’autres médicaments n’ont pas été formellement étudiées dans le cadre d’études cliniques.
Des études in vitro ont montré que le métabolisme du docétaxel peut être modifié par l’administration concomitante de composés qui induisent/inhibent le CYP3A, (p.ex. le kétoconazole, l’érythromycine) ou sont métabolisés par celui-ci (p.ex. la ciclosporine qui peut provoquer une inhibition compétitive).
Le docétaxel se lie fortement aux protéines plasmatiques (>95%). Des études d’interaction in vitro avec des agents fortement liés aux protéines plasmatiques (comme l’érythromycine, la diphénhydramine, le propranolol, la propaphénone, la phénytoïne, les salicylés, le sulfaméthoxazole et le valproate de sodium) n’ont pas mis en évidence d’effet sur la liaison du docétaxel aux protéines plasmatiques. La dexaméthasone n’a pas davantage affecté la liaison du docétaxel aux protéines plasmatiques et le docétaxel n’a pas eu d’influence sur la liaison de la digitoxine.
Aucune interaction entre le docétaxel et le cisplatine n’a pu être mise en évidence.
Les données de la litérature et les résultats d’une étude pharmacocinétique spécifique n’ont mis en évidence aucune influence de la doxorubicine sur le profil pharmacocinétique du docétaxel.
On n’a pu observer aucune influence de la prednisone sur la pharmacocinétique du docétaxel.