Pharmacocinétique

Absorption
Après injection sous-cutanée, environ 80% de la somatropine sont absorbés. Après administration d'une dose de somatropine en injection sous-cutanée de 0,035 mg/kg de poids corporel, on atteint des concentrations plasmatiques maximales de 13−35 ng/ml au bout de 3−6 h.
Distribution
Le volume de distribution moyen de la somatropine après administration chez des patients adultes présentant un déficit en GH est d'env. 1,3 (± 0,8) l/kg.
Métabolisme
Le métabolisme de la somatropine correspond au métabolisme général des protéines.
Élimination
La demi-vie moyenne après l'administration de somatropine par voie intraveineuse est de 0,4 h chez les adultes montrant un déficit en hormone de croissance et de 2–3 h après une administration par voie sous-cutanée. Une absorption plus lente depuis le site d'injection sous-cutané explique cette différence entre les demi-vies.
Cinétique pour certains groupes de patients
La biodisponibilité absolue de somatropine après injection sous-cutanée semble comparable entre les femmes et les hommes.
Aucune donnée pharmacocinétique n'existe sur somatropine administré à des populations gériatriques et pédiatriques de différentes ethnies ou montrant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.