Contre-indications

-Présence ou risque de thrombo-embolie veineuse (TEV)
-Thromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p.ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire)
-Facteurs de risque majeurs de thrombo-embolie veineuse tels que:
-Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, telle qu'une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse, selon tableau sous la rubrique "Mises en garde et précautions" .
-Présence ou risque de thrombo-embolie artérielle (TEA)
-Thrombo-embolie artérielle, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p.ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral)
-Facteurs de risque majeurs de TEA comme
-Diabète avec complications vasculaires
-Hypertension artérielle sévère
-Dyslipoprotéinémie sévère
-Antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux
-Prédisposition héréditaire ou acquise à la TEA, telle qu'une hyperhomocystéinémie ou la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique)
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de TEA, selon tableau sous la rubrique "Mises en garde et précautions" .
-Affection hépatique sévère ou antécédent d'affection hépatique sévère, en l'absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques;
-Tumeur hépatique (bénigne ou maligne) ou antécédent de tumeur hépatique;
-Utilisation concomitante de l'association de principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir avec ou sans ribavirine, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicament pour le traitement de l'hépatite C) (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" );
-Tumeur maligne hormonodépendante connue ou suspectée (par exemple appareil génital ou seins);
-Méningiome ou antécédents d'un méningiome;
-Présence ou antécédents connus de pancréatite, si elle est ou était associée à une hypertriglycéridémie sévère;
-Saignements vaginaux d'origine inconnue;
-Grossesse confirmée ou suspicion de grossesse;
-Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients de Madinette.