Posologie/Mode d’emploiCefuroxim Fresenius i.v. doit être administré par injection intraveineuse sur une durée de 3 à 5 minutes directement dans une veine ou à l'aide d'un goutte-à-goutte ou par perfusion de 30 à 60 minutes.
En général, Cefuroxim Fresenius i.v. administré en monothérapie est suffisamment efficace; en cas de nécessité, il peut cependant être associé à un aminoglycoside (toutefois, ne pas le mélanger dans la même seringue ou la même solution pour perfusion: voir "Incompatibilités" et "Remarques concernant la manipulation" ). La fonction rénale devra cependant être surveillée attentivement (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" ).
Lors d'interventions gynécologiques ou intestinales, Cefuroxim Fresenius i.v. peut également être associé à titre prophylactique au métronidazole (forme orale, rectale ou parentérale).
Posologie usuelle
Adultes et adolescents à partir de 40 kg
Domaine d'application Posologie
Pneumonie communautaire acquise 750 mg toutes les 8 heures (en intraveineux)
et exacerbations aiguës d'une
bronchite chronique
Infections des tissus mous:
cellulite, érysipèle et plaies
infectées
Infections intra-abdominales
Infections compliquées des 1,5 g toutes les 8 heures (en intraveineux)
voies urinaires, y compris
pyélonéphrite
Infections sévères 750 mg toutes les 6 heures (en intraveineux) 1,5 g toutes les 8
heures (en intraveineux)
Prévention des infections en 1,5 g lors de l'induction de l'anesthésie, avec ajout possible
chirurgie gastro-intestinale, de deux doses de 750 mg (en intramusculaire) après 8 heures et
gynécologique (y compris 16 heures (l'administration intramusculaire ne peut pas être
césarienne) et orthopédique réalisée avec Cefuroxim Fresenius i.v.)
Prévention des infections en 1,5 g à l'induction de l'anesthésie, suivis de 750 mg (en
chirurgie cardiovasculaire et intramusculaire) toutes les 8 heures pendant 24 heures
chirurgie de l'œsophage (l'administration intramusculaire ne peut pas être réalisée avec
Cefuroxim Fresenius i.v.)
Enfants (<40 kg)
Nourrissons et enfants en bas âge >3 Nourrissons (de la naissance
semaines et enfants <40 kg à 3 semaines)
Pneumonie communautai 30 à 100 mg/kg/jour (en intraveineux) en 3 30 à 100 mg/kg/jour (en
re acquise ou 4 prises distinctes; une dose de 60 intraveineux) en 2 ou 3
mg/kg/jour est appropriée pour la plupart prises distinctes (voir
des infections "Pharmacocinétique" )
Infections compliquée
s des voies urinaires
, y compris pyélonéph
rite
Infections des
tissus mous: cellulit
e, érysipèle et
plaies infectées
Infections intra-abdo
minales
Le moment du passage d'un traitement parentéral à un traitement oral dépend du degré de gravité de l'infection, de l'état clinique du patient et de la sensibilité du germe en cause. En l'absence d'amélioration de l'état clinique au bout de 72 heures, ne pas passer au traitement oral par la céfuroxime.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
La céfuroxime est principalement éliminée par les reins. Chez les patients ayant un dysfonctionnement de la fonction hépatique, aucun effet sur la pharmacocinétique de la céfuroxime n'est attendu.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
La céfuroxime est pratiquement intégralement éliminée par les reins.
Aussi bien l'expérimentation animale que les résultats cliniques, montrent une très bonne tolérance rénale à la céfuroxime. Néanmoins, chez les patients souffrant d'une altération manifeste de la fonction rénale, la dose devrait être réduite pour compenser le ralentissement de l'élimination. Les directives suivantes sont applicables:
Clairance de la créatinin T½ (h) Dose (mg)
e
≥20 mL/min/1,73 m2 1,7–2,6 Il n'est pas nécessaire de réduire la dose
standard (750 mg à 1,5 g trois fois par jour)
10-20 mL/min/1,73 m2 4,3–6,5 750 mg deux fois par jour
<10 mL/min/1,73 m2 14,8–22,3 750 mg une fois par jour
Patients sous hémodialyse 3,75 Une dose supplémentaire de 750 mg doit être
administrée par voie intraveineuse ou par voie
intramusculaire à la fin de chaque dialyse
(l'administration intramusculaire ne peut pas être
réalisée avec Cefuroxim Fresenius i.v.). En plus
de l'utilisation parentérale, la céfuroxime
sodique peut être incorporée dans le liquide de
dialyse péritonéale (habituellement 250 mg par 2
litres de liquide de dialyse)
Patients ayant une 7,9–12,6 (HAVC) 1,6 750 mg deux fois par jour. Pour une hémofiltration
insuffisance rénale sous (HD) à faible débit, suivre la posologie recommandée en
hémofiltration artériovei cas d'insuffisance rénale
neuse continue (HAVC) ou
hémofiltration à haut
débit (HD) en unité de
soins intensifs
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