Interactions

L’emploi de Temozolomid medac en association avec la ranitidine n’a pas entraîné de modification du degré d’absorption du témozolomide.
Des études pharmacocinétiques de population de phase II ont montré que l’administration concomitante de dexaméthasone, de prochlorpérazine, de phénytoïne, de carbamazépine, d’ondansétron, d’antagonistes des récepteurs H 2 ou de phénobarbital ne modifie pas la clairance du témozolomide. L’emploi simultané d’acide valproïque a conduit à une diminution faible mais statistiquement significative de la clairance du témozolomide.
Aucune étude n’a été menée pour déterminer l’influence du témozolomide sur le métabolisme ou l’élimination d’autres médicaments. Étant donné toutefois que le témozolomide n’est pas métabolisé par le foie et ne montre qu’une faible liaison aux protéines plasmatiques, il est peu vraisemblable qu’il influence la pharmacocinétique d’autres médicaments.
L’emploi de Temozolomid medac en association avec d’autres substances myélosuppressives peut augmenter la probabilité d’une myélosuppression.