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Information professionnelle sur Prick-Test:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité

Solution de prick-test
La teneur en principes actifs est spécifique à l'allergène. Chaque concentration (teneur en allergène pour 1 ml de solution de prick-test est indiquée à la rubrique "Composition" (unités biologiques standardisées (UBS) ou unités biologiques (UB) ou unités d'azote protéique (PNU)).
Pollens, moisissures/levures, épithéliums et acariens
Allergènes principaux des groupes d'allergènes: la teneur en allergènes capable de déclencher une réaction cutanée de type œdème histaminique (irritation cutanée avec 0,1% d'histamine) est désignée par 1 HEP = 1 000 UBS/ml (HEP: Histamine Equivalent in Prick).
Autres allergènes des groupes d'allergènes: les unités biologiques (UB) sont déterminées à partir des concentrations protéiques moyennes des allergènes principaux respectifs.
Denrées alimentaires
La teneur en allergènes est déterminée par l'azote (N) fixé dans les protéines en tant qu'unités d'azote protéique (Protein Nitrogen Units: PNU/ml): 1 PNU/ml = 10-5 mg/ml N
Contrôle positif: 1 mg d'histamine sous forme de dichlorhydrate d'histamine pour 1 ml de solution de prick-test

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