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Information professionnelle sur Lamivudin-Zidovudin-Mepha Lactab®:Mepha Pharma AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Les données portant sur le surdosage d'un médicament contenant 150 mg de lamivudine et 300 mg de zidovudine sont limitées. Mis à part les effets secondaires, indiqués sous le paragraphe «Effets indésirables», aucun signe ou symptôme spécifique n'a été établi à la suite d'un surdosage aigu en lamivudine et en zidovudine. Aucun cas de décès n'a été signalé et, chez tous les patients, il y a eu une rémission complète.
En cas de surdosage, le patient sera attentivement surveillé pour déceler tout signe d'intoxication (voir «Effets indésirables») et mettre en route, si nécessaire, le traitement de soutien habituel.
La lamivudine étant dialysable, le traitement du surdosage peut faire appel à une hémodialyse continue, bien qu'aucune recherche ciblée n'ait été effectuée en la matière. Une hémodialyse ou une dialyse péritonéale semblaient n'avoir que peu d'effet sur l'élimination de la zidovudine, mais permettent d'accélérer l'élimination du métabolite glucuronoconjugué.

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