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Information professionnelle sur Candésartan Stada®:Spirig HealthCare AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Candésartan Stada est administré une fois par jour. Il peut être pris lors des repas ou en dehors de ceux-ci.

Posologie lors d'hypertension

Dose initiale

Dose d'entretien

Adultes

8 mg une fois par jour

8 à 32 mg au maximum par jour*

Enfants et adolescents (âgés de 6 à 17 ans)

<50 kg: comprimé de 4 mg une fois par jour

<50 kg: comprimé de 4 à 16 mg une fois par jour ou répartition de la dose sur la journée

 

>50 kg: comprimé de 8 mg une fois par jour

>50 kg: comprimé de 4 à 32 mg une fois par jour ou répartition de la dose sur la journée

Posologie lors d'insuffisance cardiaque

Dose initiale

Dose d'entretien

Adultes

Comprimé de 4 mg une fois par jour

Comprimé de 32 mg une fois par jour**

* Chez les patients présentant une réduction insuffisante de la tension artérielle sous Candésartan Stada, il est recommandé d'associer un diurétique thiazidique.
** Pour l'augmentation de la dose au début du traitement, la dose est doublée à intervalles d'au moins 2 semaines jusqu'à ce que la dose cible de 32 mg ou la plus forte dose tolérée soit atteinte (voir «Mises en garde et précautions»).
Utilisation en association
Candésartan Stada peut être utilisé en association avec d'autres hypotenseurs et avec d'autres médicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, y compris des inhibiteurs de l'ECA, des bêta-bloquants, des diurétiques et des digitaliques ou une combinaison de ces médicaments.
Instructions spéciales pour la posologie
Utilisation chez les patients âgés: Une adaptation de la dose initiale n'est pas nécessaire chez les patients âgés.
Utilisation dans l'insuffisance rénale: Aucun ajustement de la dose initiale n'est nécessaire chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale (c.-à-d. une clairance de la créatinine 30-89 ml/min/1,73 m² de surface corporelle). L'expérience clinique est limitée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (c.-à-d. clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle). La dose initiale est de 4 mg (voir «Mises en garde et précautions»).
L'association d'un inhibiteur de l'ECA, d'un diurétique d'épargne potassique et de Candésartan Stada est déconseillée et ne doit être envisagée qu'après une évaluation soigneuse des bénéfices et des risques potentiels. Candésartan Stada n'a pas été étudié chez les enfants présentant un débit de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml/min/1,73 m2.
Utilisation dans l'insuffisance hépatique: Un ajustement de la posologie par titration est recommandé chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique légère à modérée. Une dose faible initiale de 4 mg devrait être envisagée. Candésartan Stada ne doit pas être administré en cas de trouble sévère de la fonction hépatique et/ou cholestase (voir «Contre-indications»).
Utilisation chez l'enfant et l'adolescent: Candésartan Stada est contre-indiqué chez l'enfant âgé de moins d'un an (voir «Contre-indications»). La sécurité d'emploi et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent souffrant d'insuffisance cardiaque.

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