Posologie/Mode d’emploi

Kératose actinique du visage et du cuir chevelu de l’adulte:
Le gel Picato® 150 mcg/g doit être appliqué sur la zone atteinte une fois par jour pendant 3 jours consécutifs.
Kératose actinique du tronc et des extrémités de l’adulte:
Le gel Picato® 500 mcg/g doit être appliqué sur la zone atteinte une fois par jour pendant 2 jours consécutifs.
Pédiatrie: il n’y a pas d’utilisation justifiée de Picato® chez l’enfant.
Patients âgés: aucun ajustement posologique n’est nécessaire (voir «Pharmacodynamique»).
Mode d’emploi:
Picato® doit être appliqué sur la surface cutanée définie par le médecin traitant. Le contenu d’un tube de gel suffit pour traiter une surface d’env. 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
Presser le gel d’un tube sur le bout d’un doigt, l’appliquer de façon uniforme sur toute la surface à traiter, puis laisser sécher pendant 15 minutes. Un seul tube doit être utilisé pour la surface à traiter.
Traitement du cou: si plus de la moitié de la surface à traiter se situe dans la partie supérieure du cou, il convient d’utiliser le dosage pour le visage et le cuir chevelu. Si plus de la moitié de la surface à traiter se situe dans la partie inférieure du cou, il convient d’utiliser le dosage pour le tronc et les extrémités.
Les patients doivent être informés de la nécessité de se laver les mains à l’eau et au savon immédiatement après avoir appliqué Picato®. Si les mains sont traitées, seul le bout du doigt utilisé pour appliquer le gel doit être lavé. Tout contact avec la surface traitée et tout lavage de celle-ci doivent être évités pendant les 6 heures suivant l’application de Picato®. Passé ce délai, la surface traitée peut être lavée à l’eau et au savon doux.
Picato® ne doit pas être utilisé immédiatement après la douche ou moins de 2 heures avant le coucher.
La surface traitée ne doit pas être recouverte d’un pansement occlusif après l’application de Picato®.
L’effet thérapeutique optimal peut être évalué environ 8 semaines après le traitement. Un nouveau cycle de traitement par Picato® peut être effectué si une réponse incomplète est observée lors d’un examen de suivi.
Aucune donnée clinique n’est disponible sur le traitement de patients immunosupprimés, mais aucun effet systémique n’est attendu, car le mébutate d’ingénol n’est pas absorbé par voie systémique.