Contre-indications

-Présence ou risque de thrombo-embolie veineuse (TEV)
thromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire);
facteurs de risque majeurs de thrombo-embolie veineuse tels qu’une prédisposition connue, héréditaire ou acquise, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S;
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse, selon la rubrique "Mises en garde et précautions" . 
présence ou risque de thrombo-embolie artérielle (TEA)
thrombo-embolie artérielle, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p. ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral);
facteurs de risque majeurs de TEA comme
diabète avec complications vasculaires;
hypertension artérielle sévère;
dyslipoprotéinémie sévère;
antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux;
prédisposition héréditaire ou acquise à la TEA, telle qu’une hyperhomocystéinémie ou la présence d’anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique).
présence simultanée de multiples facteurs de risque de TEA, selon tableau sous la rubrique "Mises en garde et précautions" ;
affection hépatique sévère ou antécédent d’affection hépatique sévère, en l’absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques;
utilisation concomitante avec l'association des principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicament pour le traitement de l'hépatite C) (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" );
tumeur hépatique (bénigne ou maligne) ou antécédent de tumeur hépatique;
insuffisance rénale sévère ou aiguë;
existence ou suspicion d'une pathologie maligne dépendante des hormones sexuelles au niveau de l'appareil génital et du sein;
saignements vaginaux d’origine inconnue;
grossesse confirmée ou suspicion de grossesse;
hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients de Sue 30.