Remarques particulières

Incompatibilités
Pour la reconstitution de Carboplatin Labatec, il ne faut pas utiliser d'autres solutions pour perfusion que celles mentionnées dans le paragraphe ci-dessous «Remarques concernant la manipulation de la solution pour perfusion», et l'utilisation d'adjuvants est à éviter.
Le contact avec l'aluminium peut provoquer une précipitation et/ou atténuer l'effet du médicament.
Ne pas utiliser d'aiguilles ou d'appareils i.v. contenant de l'aluminium, qui pourrait entrer en contact avec la solution Carboplatin Labatec.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Préparation et administration
Carboplatin Labatec est administré uniquement et strictement par voie intraveineuse. La concentration de la solution pour perfusion est de 10 mg de carboplatine par ml.
La solution peut être administrée telle quelle ou diluée avec une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% (jusqu'à une concentration de 0,5 mg/ml). Carboplatin Labatec doit être administré par perfusion en 15 à 60 minutes. Après enlèvement ou dilution dans une solution de glucose à 5% ou dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, les concentrations de 0,5–10 mg/ml sont physiquement et chimiquement stables pendant 8 heures à température ambiante (15-25°C). Carboplatin Labatec ne contient pas d'agents conservateurs. 8 heures après la préparation, les solutions ne doivent plus être administrées.
Manipulation des cytostatiques
Les directives relatives aux cytostatiques doivent être respectées pour la manipulation de Carboplatin Labatec, la préparation de la solution de perfusion diluée et l'évacuation des déchets.