Interactions

Association avec le cisplatine
En associant Paclitaxel Fresenius au cisplatine, on appliquera Paclitaxel Fresenius toujours avant le cisplatine; ainsi, le profil de toxicité de Paclitaxel Fresenius sera similaire à celui d'une monothérapie par Paclitaxel Fresenius. Lorsque Paclitaxel Fresenius a été administré après le cisplatine, on a observé une diminution de la clairance (20%) du paclitaxel et une dépression prononcée de la mœlle osseuse.
Association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide
Lors d'une administration séquentielle de doxorubicine/cyclophosphamide (4 cycles de doxorubicine/cyclophosphamide suivis de 4 cycles de Paclitaxel Fresenius) pour le traitement adjuvant du carcinome du sein, Paclitaxel Fresenius sera toujours administré après l'association doxorubicine/cyclophosphamide. Une neutropénie prononcée et des stomatites (provoquées par la doxorubicine) sont survenues lors d'une administration de Paclitaxel Fresenius avant l'association doxorubicine/cyclophosphamide et une administration au-delà de la durée de traitement recommandée.
Association avec des substances influençant les CYP 2C8 et 3A4
Le métabolisme du paclitaxel est partiellement catalysé par les isoenzymes CYP 2C8 et 3A4 du cytochrome P450 (voir aussi «Pharmacocinétique»).
La prudence est donc de rigueur lorsque le paclitaxel est utilisé avec d'autres médicaments ayant une action inhibitrice sur le CYP 2C8 ou le CYP 3A4 (par ex. kétoconazole et autres antifongiques imidazolés, érythromycine, fluoxétine, gemfibrozil, clopidogrel, cimétidine, ritonavir, saquinavir, indinavir et nelfinavir) ou inductrice sur ces isoenzymes (par ex. rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, éfavirenz, névirapine).