Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Adultes:
La solution pour perfusion Levofloxacin Labatec i.v. s'administre en perfusion intraveineuse lente une ou deux fois par jour.
La posologie est fonction de la nature et de la gravité de l'infection, et de la sensibilité du germe suspecté.
Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Labatec 500 mg i.v. peuvent normalement passer à un traitement orale par des comprimés de levofloxacine d'un autre fabricant après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des comprimés pelliculés et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir "Pharmacocinétique" ).
Les posologies suivantes de Levofloxacin Labatec sont recommandées:

Indication                                               Dose journalière      Durée totale de
                                                         (selon gravité)       traitement (selon
                                                                               sévérité)2
Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour          500 mg 1-2×/24 h      7-14 jours
l'instant insuffisante dans le traitement de la                                
pneumonie à légionelles)                                                       
Pyélonéphrite                                            500 mg 1×/24 h        7-10 jours
Infections urinaires compliquées                         500 mg 1×/24 h        7-14 jours
Infections de la peau et des tissus mous                 500 mg 1×/24 h500     7-14 jours
                                                         mg 2×/24 h            

 
1 Cette dose plus élevée doit être administrée en présence de facteurs de complications (par ex. comorbidité, grand âge) en tenant compte de la fonction rénale, souvent diminuée avec l'âge.
2 La durée de traitement inclue le traitement oral + intraveineux. Le passage de la forme intraveineuse à la forme orale dépend de la situation clinique mais se fait en général après 2 à 4 jours de traitement.
Durée du traitement
La durée du traitement est fonction de l'évolution de la maladie.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Du fait que la lévofloxacine n'est que peu métabolisée au niveau du foie, et qu'elle est éliminée essentiellement par voie rénale, aucune adaptation posologique n'est nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale (clairance de la créatinine <50 ml/min)
Du fait de l'excrétion essentiellement rénale de la lévofloxacine, la posologie de Levofloxacin Labatec doit être adaptée au degré de l'insuffisance rénale.

Clairance de la créatinine          Posologie
250 mg/24 h                         500 mg/24 h           500 mg/12 h
Dose initiale:250 mg                Dose initiale:500 mg  Dose initiale:500 mg
50-20 ml/min                        puis: 125 mg/24 h     puis: 250 mg/24 h     puis: 250 mg/12 h
19-10 ml/min                        puis: 125 mg/48 h     puis: 125 mg/24 h     puis: 125 mg/12 h
<10 ml/min y inclue hémodialyse     puis: 125 mg/48 h     puis: 125 mg/24 h     puis: 125 mg/24 h
et CAPD1                                                                        

 
1 Il n'est pas nécessaire de donner une dose supplémentaire après hémodialyse ou dialyse péritonéale chronique ambulatoire (CAPD).
Patients âgés
Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir "Mises en garde et précautions" , paragraphe "prolongation de l'intervalle QT" ).
Enfants et adolescents
Levofloxacin Labatec ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans) (voir "Contre-indications" ).
Mode d'administration
Levofloxacin Labatec i.v. est destiné à l'injection intraveineuse lente. La durée de la perfusion doit être de 60 minutes au moins lors de l'administration de 500 mg de lévofloxacine ou de 30 minutes au moins lors de l'administration de 250 mg de lévofloxacine. Les solutions de lévofloxacine sont administrées une ou deux fois par jour. Une fois que l'état du patient s'est amélioré, il est possible de passer de la forme parentérale à une forme orale d' un autre fabricant, aux mêmes doses.