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Information professionnelle sur Monoxyde d’azote Messer 800 ppm (V/V):Messer Schweiz AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité
Une interruption brutale de l'administration de monoxyde d'azote inhalé peut provoquer des réactions de rebond, une détérioration de l'apport en oxygène et une élévation de la pression centrale suivie d'une baisse de la pression systémique. Les réactions de rebond sont les effets secondaires les plus fréquents observés dans le cadre de l'utilisation clinique de Monoxyde d'azote Messer. Des réactions de rebond peuvent être observées aux stades initiaux ou aux stades tardifs du traitement.
Dans une étude clinique (NINOS), l'incidence et la sévérité des hémorragies intracrâniennes et la sévérité des hémorragies intraventriculaires, hémorragies phase IV, de la leucomalacie périventriculaire, des infarctus cérébraux et des convulsions nécessitant un traitement anticonvulsivant, ainsi que des hémorragies intra-pulmonaires ou des hémorragies gastro-intestinales étaient similaires dans les différents groupes traités.
Tableau des effets secondaires
Le tableau ci-dessous présente les effets secondaires qui ont été rapportés dans le cadre de l'utilisation de Monoxyde d'azote soit dans l'étude CNRGI, à laquelle ont participé 212 nouveau-nés, soit dans le cadre de la surveillance du médicament sur le marché après son autorisation chez le nouveau-né âgé de <1 mois.
Les fréquences sont indiquées selon la convention suivante: effets indésirables très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10‘000, <1/1000), très rares (<1/10’000), fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de système d'organes

Très fréquents

Fréquents

Occasionnels

Rares

Très rares

Fréquence inconnue

Troubles de la circulation anguine et lymphatique

Thrombocytopénie (41% dans le groupe Monoxyde d'azote Messer, 46% dans le groupe placebo)a

-

Méthémoglobinémiea

-

-

-

Troubles cardiaques

Bradycardieb(après arrêt abrupt du traitement)

Troubles vasculaires

Hypotensiona,b,d

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux

Atélectasiesa

Hypoxie b,d, dyspnée c,
sensation
d'oppression dans la poitrine c,
gorge
sèchec

Maladies du système nerveux

Maux de tête c,
vertigesc

a: dans le cadre de l'étude clinique.
b: dans le cadre de la surveillance du médicament sur le marché.
c: dans le cadre de la surveillance du médicament sur le marché chez le personnel médical spécialisé après exposition involontaire.
d: données d'observations d'utilisation (Post Marketing Safety Surveillance, PMSS), effets en relation avec l'arrêt abrupt du médicament et/ou avec des problèmes du système d'administration. Des effets de rebond rapides tels que vasoconstriction pulmonaire accrue et hypoxie après un arrêt abrupt du traitement de monoxyde d'azote inhalé, ayant entraîné un collapsus cardio-circulatoire, ont été rapportés.
Description d'effets secondaires choisis
Le traitement avec le monoxyde d'azote inhalé peut provoquer une élévation du taux de méthémoglobine.

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