Interactions

Aucune étude spécifique sur les interactions de la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha avec d'autres médicaments n'a été effectuée. Dans le cadre d'études cliniques, la suspension ophtalmique de brinzolamide a été employée parallèlement à un collyre de timolol, sans provoquer de signes d'interactions indésirables. L'association de la suspension ophtalmique de brinzolamide avec des myotiques ou des agonistes des récepteurs adrénergiques, utilisés à titre de traitement d'appoint antiglaucomateux n'a pas été évaluée.
Les études d'interaction se sont limitées aux antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, lors de l'administration de la suspension ophtalmique de brinzolamide en association à un traitement antiglaucomateux.
La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique qui, bien qu'administré par voie locale, présente une absorption systémique. Des déséquilibres acido-basiques ont été décrits avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique oraux. Par conséquent, il convient de prendre en considération la possibilité d'interactions de ce type chez les patients utilisant la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha.
Les isoenzymes du cytochrome P450, responsables du métabolisme du brinzolamide comprennent principalement le CYP3A4 ainsi que le CYP2A6, le CYP2C8 et le CYP2C9. Il est supposé que les inhibiteurs du CYP3A4 tels que le kétoconazole, l'itraconazole, le clotrimazole, le ritonavir et la troléandomycine inhibent aussi le métabolisme du brinzolamide par le CYP3A4. Il est conseillé d'être prudent lors de l'administration simultanée avec des inhibiteurs du CYP3A4. Cependant, l'élimination rénale étant la voie principale, l'accumulation de brinzolamide est improbable. Le brinzolamide n'est pas un inhibiteur des iso-enzymes du cytochrome P450.