Posologie/Mode d’emploi

La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est administrée à la posologie d'une goutte deux fois par jour dans le sac conjonctival de l'oeil ou des yeux atteint(s), en monothérapie ou en association.
Une occlusion nasolacrymale par légère compression ou une fermeture douce des paupières après l'instillation est recommandée. Ceci permet de diminuer la résorption systémique des médicaments administrés par voie oculaire et de réduire les effets secondaires systémiques.
Lorsque la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha remplace un autre traitement topique anti-glaucomateux, la préparation précédente doit être arrêtée durant une journée après un emploi régulier, et le traitement par la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha doit être instauré le lendemain.
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, les instillations doivent être espacées d'au moins 10 minutes.
Emploi chez les patients âgés
Dans le cadre d'études cliniques portant sur la suspension ophtalmique de brinzolamide, aucune différence concernant l'efficacité et la sécurité n'a été observée lors de l'application chez des patients jeunes et des patients âgés (>65 ans). Par conséquent, la posologie ne doit pas être adaptée chez les patients âgés.
Emploi en pédiatrie
L'efficacité et la sécurité de la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha n'ont pas été testées systématiquement en pédiatrie, dans le cadre d'essais cliniques contrôlés. On dispose néanmoins d'une expérience limitée chez les enfants de moins de 6 ans.
Emploi lors d'insuffisance hépatique et rénale
Le collyre de brinzolamide n'a pas été étudié chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique; une certaine réserve est donc de mise chez ces patients.
Le collyre de brinzolamide n'a pas été étudié chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (Ccréat <30 ml/min) ou chez les patients présentant une acidose hyperchlorémique. Etant donné que le brinzolamide et son principal métabolite sont essentiellement éliminés par voie rénale, le collyre de brinzolamide est contre-indiqué chez ces patients.