Interactions

Autres AINS dont les salicylates: risque accru d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux par effet de synergie.
Digoxine, phénytoïne, lithium: le taux de ces médicaments dans le sérum peut être augmenté. Un contrôle du lithium, de la digoxine et de la phénytoïne sériques n'est en général pas nécessaire si l'utilisation du médicament est conforme à sa destination (au maximum 3 jours).
Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, bétabloquants et antagonistes de l'angiotensine II: l'effet des diurétiques et des hypotenseurs peut être atténué. Chez les patients dont la fonction rénale est réduite (p.ex. patients déshydratés ou âgés), la prise concomitante d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, d'un bétabloquant ou d'un antagoniste de l'angiotensine II avec un inhibiteur de la cyclo-oxygénase peut entraîner une aggravation des troubles fonctionnels rénaux ou même une insuffisance rénale aiguë, toutefois normalement réversibles. Une telle association, surtout chez des patients âgés, ne doit être administrée qu'avec prudence. Les patients doivent être engagés à absorber des quantités suffisantes de liquides et un contrôle régulier des valeurs rénales doit être envisagé lorsqu'un traitement associé est commencé.
L'administration concomitante d'Aspégic ibu L TAB 400 et de diurétiques épargneurs de potassium peut entraîner une hyperkaliémie.
Glucocorticoïdes: risque accru d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux.
Inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaire et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS): risque accru de saignements gastro-intestinaux.
Acide acétylsalicylique faiblement dosé: l'effet de l'acide acétylsalicylique faiblement dosé sur l'agrégation plaquettaire peut être inhibé (données expérimentales).
Méthotrexate: toxicité accrue du méthotrexate à de fortes concentrations.
Ciclosporine: risque accru d'un effet néphrotoxique de la ciclosporine.
Anticoagulants: l'effet d'anticoagulants tels que la warfarine peut être renforcé.
Sulfamides: des examens cliniques ont montré des interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques oraux (sulfamides). Bien que de telles interactions n'aient pas été décrites jusqu'à ce jour, il est recommandé par mesure de précaution de contrôler les taux de glycémie en cas de traitement associé.
Tacrolimus: néphrotoxicité accrue.
Zidovudine: indications d'un risque accru d'hémarthroses et d'hématomes chez les patients hémophiles séropositifs.
Probénécide et sulfinepyrazone: ralentissement de l'excrétion de l'ibuprofène.