Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune incompatibilité n'a été observée entre le trastuzumab et les poches à perfusion en chlorure de polyvinyle, en polyéthylène ou en polypropylène ou les flacons en verre.
L'utilisation de solutions de glucose (5%) est prohibée, celles-ci entraînant l'agrégation de la protéine.
Aucune étude de tolérance n'ayant été effectuée, Trazimera ne doit pas être mélangé ni dilué avec d'autres médicaments.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Trazimera 150 mg pour injection unique et Trazimera 440 mg pour injection unique après reconstitution avec de l'eau stérile pour préparations injectables
Trazimera 150 mg pour injection unique est reconstitué avec de l'eau stérile pour préparations injectables. Trazimera 440 mg peut également être reconstitué avec de l'eau stérile pour préparations injectables au lieu de l'eau bactériostatique pour préparations injectables fournie avec le médicament. Dans ce cas, il ne peut être utilisé que pour une injection unique.
Stabilité du concentré de Trazimera 150 mg et Trazimera 440 mg reconstitué avec de l'eau stérile pour préparations injectables
Le concentré reconstitué avec de l'eau stérile pour préparations injectables est stable du point de vue physico-chimique jusqu'à 48 heures entre 2 °C et 8 °C.
Pour des raisons microbiologiques, le concentré reconstitué doit être immédiatement dilué dans la solution pour perfusion. Dans le cas contraire, les durées et les conditions de conservation de la solution préparée avant d'être utilisée relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent pas dépasser 24 heures