Posologie/Mode d’emploi

Le traitement par Pelmeg doit être instauré et supervisé par un médecin spécialiste en oncologie et/ou en hématologie.
Adultes
Une dose de 6 mg (en une seringue préremplie) de Pelmeg est recommandée pour chaque cycle de chimiothérapie, sous la forme d'une injection sous-cutanée à administrer environ 24 heures après la fin de la chimiothérapie cytotoxique. Pelmeg ne doit pas être administré dans l'intervalle compris entre les 14 jours précédant et les 24 heures suivant l'administration d'une chimiothérapie cytotoxique.
Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, il est recommandé de documenter le nom de marque et le numéro de lot du produit administré pour chaque traitement.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique n’est recommandée chez les patients insuffisants rénaux, y compris ceux présentant une insuffisance rénale terminale.
Enfants et adolescents
Les données sont insuffisantes en ce qui concerne l'administration de Pelmeg chez les patients pédiatriques, de sorte que Pelmeg ne doit pas être utilisé chez les enfants en bas âge, les enfants et les adolescents de petite taille qui pèsent moins de 45 kg.