Posologie/Mode d’emploi

Les granulés doivent être dissous dans un verre d'eau. Remuer à l'aide d'une cuillère jusqu'à l'obtention d'une solution claire. La solution obtenue doit être ingérée immédiatement après la dissolution.
La dose journalière est fractionnée en deux doses égales. Laurak peut être pris indépendamment des repas. Lors de l'administration orale, le goût amer de lévétiracétam peut-être percu.

Forme galénique  Dosage   Limite d'âge recommandée
Laurak granulés  250 mg   Adultes et enfants à partir de 4 ans
Laurak ganulés   500 mg   Adultes et enfants à partir de 10 ans
Laurak granulés  750 mg   Adultes et enfants à partir de 12 ans
Laurak granulés  1000 mg
Laurak granulés  1500 mg

 
Les doses disponibles ne sont pas appropriés pour le traitement initial des enfants pesant moins de 25 kg ou des doses inférieures à 250 mg. Dans tous ces cas, une solution buvable de lévétiracétam (disponible sous d'autres noms commerciaux) doit être utilisée.
Crises focales
La posologie recommandée pour la monothérapie (à partir de 16 ans) et la thérapie complémentaire est la même que celle décrite ci-dessous:
Toutes les indications
Adultes (≥18 ans) et adolescents (12 à 17 ans) de plus de 40 kg
La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
La posologie est de 1000 mg par jour (500 mg deux fois par jour). Cette posologie peut être utilisée dès le premier jour de traitement. Une dose initiale plus faible de 250 mg deux fois par jour peut être administrée selon l'évaluation du médecin (réduction des crises versus effets secondaires possibles). Après deux semaines, la dose peut être augmentée à 500 mg deux fois par jour.
Selon l'efficacité clinique et la tolérance, la dose journalière peut être augmentée jusqu'à 1500 mg deux fois par jour. Les augmentations ou diminutions de posologie peuvent s'effectuer par paliers de 250 mg ou 500 mg deux fois par jour toutes les 2 à 4 semaines.
Adolescents (12 à 17 ans) de moins de 40 kg
Le médecin doit prescrire la forme pharmaceutique, la présentation et le dosage les plus appropriés en fonction du poids, de l'âge et de la dose. Voir la section Instructions spéciales de dosage pour les ajustements de dosage en fonction du poids
Recommandations posologiques particulières
Enfants et adolescents
Chez les enfants de moins de 20 kg, il convient d'instaurer le traitement par lévétiracétam 100 mg/ml solution buvable (disponible sous d'autres noms commerciaux).
Enfant (4 à 11 ans) et l'adolescent (12 à 17 ans) pesant moins de 40 kg
La dose thérapeutique initiale est de 10 mg/kg de poids corporel 2 fois par jour.
En fonction de la réponse clinique et de la tolérance, la dose peut être augmentée de 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines, jusqu'à 30 mg/kg deux fois par jour. Les augmentations et diminutions de doses ne doivent pas dépasser 10 mg/kg 2 fois par jour toutes les 2 à 4 semaines. La plus petite dose efficace doit être utilisée. La posologie chez l'enfant et l'adolescent de >40 kg est la même que chez l'adulte.
Recommandations posologiques chez l'enfant et l'adolescent

Poids              Dose initiale: 10 mg/kg 2×/jour  Dose maximale: 30 mg/kg 2×/jour
10 kg (1)          100 mg (1 ml) 2×/jour            300 mg (3 ml) 2×/jour
15 kg (1)          150 mg (1,5 ml) 2×/jour          450 mg (4,5 ml) 2×/jour
20 kg (1)          200 mg (2 ml) 2×/jour            600 mg (6 ml) 2×/jour
25 kg              250 mg 2×/jour                   750 mg 2×/jour
Plus de 40 kg (2)  500 mg 2×/jour                   1500 mg 2×/jour

 
(1) Les enfants de 20 kg ou moins doivent de préférence commencer le traitement par lévétiracétam 100 mg/ml solution buvable (disponible sous d'autres noms commerciaux).
(2) La posologie chez l'enfant et l'adolescent de 40 kg ou plus est la même que chez l'adulte.
Sujets âgés (à partir de 65 ans)
Chez les sujets âgés, une adaptation posologique en fonction de la clairance de la créatinine est recommandée (voir "Patients dont la fonction rénale est diminuée" ).
Patients dont la fonction rénale est diminuée
La posologie journalière (dose d'entretien) de Laurak doit être fixée individuellement selon la fonction rénale.
Lors de l'utilisation du tableau ci-dessous, il est nécessaire de calculer la clairance de la créatinine (CLcr) du patient en ml/min. La CLcr en ml/min peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine sérique (en mg/dl) selon la formule suivante:
CLcr (ml/min) = [140 - âge (années)] × poids (kg): [72 × créatinine sérique (mg/dl)] (× 0.85 pour la femme)
Ensuite, la CLcr est adaptée comme suit à la surface corporelle (SC):
CLcr (ml/min/1.73 m2) = CLcr (ml/min): SC Patient (m2) × 1.73
Adaptation posologique chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans atteints d'insuffisance rénale, pesant plus de 50 kg:

                          Clairance de la créatinine(ml/min/1.7  Dose d'entretien etfréquence des
                          3 m2)                                  prises
Fonction rénale normale   ≥80                                    500 à 1500 mg deux fois par jour
Insuffisance rénale       50 - 79                                500 à 1000 mg deux fois par jour
légère                                                           
Insuffisance rénale       30 - 49                                250 à 750 mg deux fois par jour
modérée                                                          
Insuffisance rénale       <30                                    250 à 500 mg deux fois par jour
sévère                                                           
Patients sous dialyse*    -                                      500 à 1000 mg une fois par jour**

 
* Une dose initiale de 750 mg est recommandée pour le premier jour de traitement par lévétiracétam.
** Une dose supplémentaire de 250 – 500 mg est recommandée après la dialyse.
Bien que l'étude ait été effectuée uniquement chez le patient insuffisant rénal adulte, la dose de lévétiracétam sera également ajustée selon la fonction rénale chez l'enfant et l'adolescent insuffisant rénal.
La CLcr en ml/min/1,73 m2 peut être déterminé pour les adolescents et les enfants sur la base de la créatinine sérique (mg / dl) selon la formule suivante (formule de Schwartz):
CLcr (ml/min/1,73 m²) = Taille (cm) × ks: Créatinine sérique (mg/dl).
ks = 0,55 chez l'enfant jusqu'à moins de 13 ans et chez l'adolescente; ks = 0,7 chez l'adolescent.
Adaptation posologique chez l'enfant et l'adolescent atteints d'insuffisance rénale, pesant moins de 50 kg:

Groupe                           Clairance de la créatinine      Dose et fréquence
                                 (ml/min/1,73 m2)                
Enfants et adolescents pesant
moins de 50 kg
Normal                           >80                             10 à 30 mg/kg (de 0,10 à 0,30
                                                                 ml/kg) 2×/jour
Légère                           50-79                           10 à 20 mg/kg (0,10 à 0,20 ml/kg)
                                                                 2×/jour
Modérée                          30-49                           5 à 15 mg/kg (0,05 à 0,15 ml/kg)
                                                                 2×/jour
Sévère                           <30                             5 à 10 mg/kg (0,05 à 0,10 ml/kg)
                                                                 2×/jour
Patients sous dialyse            -                               10 à 20 mg/kg (0,10 à 0,20 ml/kg)
                                                                 1×/jour (1) (2)

 
(1) Une dose initiale de 15 mg/kg (0,15 ml/kg) est recommandée le 1er jour de traitement par lévétiracétam.
(2) Après la dialyse, une dose supplémentaire de 5 à 10 mg/kg (0,05 à 0,10 ml/kg) est recommandée.
Patients dont la fonction hépatique est diminuée
Une adaptation posologique n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Dans les cas d'insuffisance hépatique sévère, la clairance de la créatinine peut conduire à une fausse estimation du degré d'insuffisance rénale. C'est pourquoi une réduction de moitié du dosage d'entretien journalier est recommandée si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min/1.73 m2.
Arrêt du traitement
Conformément à la pratique clinique usuelle, l'arrêt éventuel du traitement par Laurak doit être réalisé de manière progressive.