Remarques particulières

Incompatibilités
Les études menées avec des flacons en verre, ainsi qu'avec différentes poches et tubulures de perfusion en poly(chlorure de vinyle), polyéthylène et polypropylène (préremplis avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5%) n'ont montré aucune incompatibilité avec Zoledronat Onco Labatec.
La solution pour perfusion Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 ml est prête à l'emploi et doit être administrée non diluée par perfusion intraveineuse. La solution pour perfusion Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 ml ne doit pas entrer en contact avec des solutions contenant du calcium, et elle ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments ou être administrée par voie intraveineuse en même temps que ceux-ci.
Stabilité
Le médicament non ouvert ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
La solution pour perfusion Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 ml prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après avoir été descellée.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine. Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulationLa solution pour perfusion Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 ml est prête à l'emploi et elle est destinée à une utilisation unique. Elle est uniquement destinée à l'administration intraveineuse sans dilution. Le médicament non utilisé ou le matériel restant doit être éliminé selon les dispositions locales en vigueur. Utiliser uniquement une solution limpide ne contenant aucune particule et ne présentant aucune coloration. Des techniques stériles de manipulation doivent être respectées pendant la préparation de la perfusion.
La présentation prête à l'emploi de Zoledronat Onco Labatec 4 mg/100 ml solution pour perfusion ne doit pas être utilisée pour l'administration de doses réduites de Zoledronat Onco Labatec.