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Interactions

Des études in vitro sur l'induction et l'inhibition du cytochrome P450 (CYP450) montrent que le vosoritide n'inhibe pas les CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4/5 et n'induit pas les CYP 1A2, 2B6 et 3A4/5 à des concentrations cliniquement pertinentes. D'autres études in vitro indiquent en outre que le potentiel d'interactions avec les transporteurs de médicaments OAT1, OAT3, OCT 1, OCT 2, OATP1B1, OATP1B3, MATE 1, KATE2-K, BCRP, P-gp et BSEP est faible à des concentrations cliniquement pertinentes. Dans l'ensemble, les résultats de ces études permettent de conclure que les interactions du vosoritide avec les enzymes ou les transporteurs du CYP450 sont peu probables.
Aucune autre étude d'interaction n'a été réalisée. Cependant, étant donné que le vosoritide est une protéine humaine recombinante, les interactions sont peu probables.
 

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