Contre-indications

-Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
-Thromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p.ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire);
-Facteurs de risque majeurs de thromboembolie veineuse tels que:
-Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, telle qu'une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S;
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thromboembolie veineuse, selon tableau sous la rubrique "Mises en garde et précautions" ;
-Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA)
-Thromboembolie artérielle, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p.ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral);
-Facteurs de risque majeurs de TEA comme:
diabèteaveccomplicationsvasculaires,
hypertensionartériellesévère,
dyslipoprotéinémiesévère,
présence ou antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux,
prédisposition héréditaire ou acquise à la TEA, telle qu'une hyperhomocystéinémie ou la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique);
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de TEA, selon tableau sous la rubrique "Mises en garde et précautions" ;
-Affection hépatique sévère ou antécédent d'affection hépatique sévère, en l'absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques;
-Utilisation concomitante de l'une des associations de principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicaments pour le traitement de l'hépatite C) (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" );
-Tumeur hépatique (bénigne ou maligne) ou antécédent de tumeur hépatique;
-Affections malignes ou prémalignes connues ou suspectées des organes génitaux ou des seins, si ces affections sont hormonedépendantes;
-Saignementsvaginauxd'origineinconnue;
-Présence ou antécédents connus de pancréatite associée à une hypertriglycéridémie sévère;
-Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients de NuvaRing.