Interactions

Aucune étude clinique d’interaction n’a été réalisée avec le donidalorsen.
Des études in vitro montrent que le donidalorsen n’est ni un substrat ni un inhibiteur des transporteurs (OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2-K, BCRP, P-gp, BSEP), qu’il n’interagit pas avec des principes actifs fortement liés aux protéines plasmatiques et qu’il n’est ni un inhibiteur des enzymes du cytochrome (CYP) P450 (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) ni un inducteur des enzymes du cytochrome (CYP) P450 (CYP1A2, CYP2B6, CYP3A4).
Le donidalorsen ne devrait pas provoquer ou être affecté par des interactions médicamenteuses médiées par les transporteurs de médicaments, la liaison aux protéines plasmatiques ou les enzymes du CYP.