Interactions

Aucune étude spécifique d'interactions n'a été réalisée avec le belantamab mafodotin.
Sur la base des données in vitro et cliniques disponibles, le risque d'interactions médicamenteuses pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour le belantamab mafodotin est faible.
D'après les résultats des études in vitro, le cysmcMMAF n'est pas un inhibiteur, un inducteur ou un substrat sensible des enzymes du cytochrome P450, mais il est un substrat du polypeptide de transport d'anions organiques (OATP)1B1 et OATP1B3, de la protéine associée à la résistance polymédicamenteuse (MRP)1, MRP2, MRP3 ainsi que de la pompe d'efflux des acides biliaires (BSEP) et un substrat possible de la glycoprotéine P (Pgp).
Effets d'autres médicaments sur le belantamab mafodotin
Une analyse pharmacocinétique de population a évalué les effets d'un traitement en association sur la pharmacocinétique du CAM belantamab mafodotin et du cys-mcMMAF. Les traitements en association avec le bortézomib, le lénalidomide, le pomalidomide et/ou la dexaméthasone n'ont eu aucun effet sur la pharmacocinétique du CAM et du cys-mcMMAF.
Effets du belantamab mafodotin sur d'autres médicaments
Les profils de pharmacocinétique de traitements en association avec du lénalidomide, du bortézomib et du pomalidomide ont été évalués dans des études cliniques et comparés aux données historiques. La pharmacocinétique observée pour le lénalidomide, le bortézomib et le pomalidomide indique que le belantamab mafodotin n'a pas eu d'effet sur la pharmacocinétique de ces traitements en association.