Effets indésirables

Les effets indésirables observés sous traitement par des associations de calcium et de vitamine D et décrits dans la littérature sont énumérés ci-dessous. Les événements indésirables sont classés ci-dessous par classe de système ou d'organe et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, < 1/10), occasionnel (≥1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité telles qu'angiœdème ou œdème laryngé.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Occasionnel: hypercalcémie, hypercalciurie
Affections gastro-intestinales
Rare: constipation, flatulences, nausées, douleurs abdominales, diarrhée, distension abdominale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare: prurit, rash, urticaire
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.