Pharmacocinétique

Il ne faut pas s'attendre à ce que des concentrations à l'état d'équilibre du téplizumab soient atteintes au cours du traitement de 14 jours par téplizumab.
Absorption
Il n'existe aucune information sur l'absorption, car le téplizumab est administré par voie intraveineuse.
Distribution
Le volume de distribution central (Vd) du téplizumab était de 2,3 l chez un patient de 60 kg.
Métabolisme
Il est attendu que le téplizumab soit métabolisé en petits peptides par des voies cataboliques.
Élimination
Le téplizumab a présenté une liaison et une élimination saturables. La clairance populaire du téplizumab est de 2,7 l/jour chez un patient de 60 kg.
Cinétique pour certains groupes de patients
Âge
Aucune différence cliniquement significative n'a été observée dans la pharmacocinétique du téplizumab en fonction de l'âge (8 à 35 ans).
Sexe
Aucune différence cliniquement significative n'a été observée dans la pharmacocinétique du téplizumab en fonction du sexe biologique.
Origine ethnique
Aucune différence cliniquement significative n'a été observée dans la pharmacocinétique du téplizumab selon les groupes ethniques (Blancs, Asiatiques).
Poids
La posologie basée sur la SC permet de normaliser l'exposition au téplizumab en fonction du poids corporel.
Patients pédiatriques
Aucune différence cliniquement significative n'a été observée dans la pharmacocinétique du téplizumab chez les patients pédiatriques âgés de 8 ans et plus.
Insuffisance hépatique
Aucune étude spécifique n'a été menée pour évaluer la pharmacocinétique du téplizumab chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Insuffisance rénale
Aucune étude spécifique n'a été menée pour évaluer la pharmacocinétique du téplizumab chez les patients présentant une insuffisance rénale.