ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur WEZENLA®:Amgen Switzerland AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Ustekinumab, un anticorps monoclonal humain IgG1κ fabriqué à partir de cellules génétiquement modifiées CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary).
Excipients
WEZENLA 45 mg solution injectable en flacon ou en seringue préremplie
WEZENLA 90 mg solution injectable en seringue préremplie:
Polysorbate 80, L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydraté, saccharose, eau pour préparations injectables q.s. ad solutionem pro 0,5 ml resp. 1 ml.
WEZENLA 130 mg solution à diluer pour perfusion:
Édétate disodique, polysorbate 80, L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydraté, Lméthionine, saccharose, eau pour préparations injectables q.s. ad solutionem pro 26 ml.
WEZENLA contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" . Cependant, pour la perfusion, WEZENLA est dilué dans une solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%).

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home