Posologie/Mode d’emploi

Posologie
La dose orale initiale recommandée de Fébuxostat Spirig HC est de 40 mg (un demi-comprimé de 80 mg de Fébuxostat Spirig HC) une fois par jour au cours ou en dehors des repas. Si l'uricémie est >6 mg/dl (357 µmol/l) après 2 à 4 semaines, il est recommandé d'augmenter la dose à 80 mg de Fébuxostat Spirig HC une fois par jour.
L'effet de Fébuxostat Spirig HC est suffisamment rapide pour retester l'uricémie après 2 semaines de traitement. L'objectif thérapeutique est de diminuer et maintenir l'uricémie en dessous de 6 mg/dl (357 μmol/l).
En cas de crise de goutte, un traitement préventif d'au moins 6 mois est recommandé (voir rubrique "Mises en garde et précautions" ).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
L'efficacité et la sécurité du fébuxostat n'ont pas été étudiées chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave (classe C de Child Pugh). La prudence est donc de mise chez ces patients.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère. Il n'existe que des données limitées chez les patients atteints d'insuffisance hépatique modérée.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
L'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées de manière approfondie chez les patients atteints d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine <30 ml/min; voir rubrique "Pharmacocinétique" ). La prudence est donc de mise chez ces patients.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique "Pharmacocinétique" ).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Fébuxostat Spirig HC chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie orale.
Fébuxostat Spirig HC doit être pris par voie orale et peut être pris au cours ou en dehors des repas.