Qu'est-ce que la suspension ophtalmique Maxidex et quand doit-elle être utilisée?

La suspension ophtalmique Maxidex est un corticostéroïde pour le traitement des inflammations non infectieuses du segment antérieur de l'œil et doit être utilisée uniquement sur prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

-N'utilisez jamais ce médicament de votre propre chef pour le traitement d'une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes.
-Il est indispensable que le médecin contrôle régulièrement vos yeux tant que vous utilisez la suspension ophtalmique Maxidex.

Quand la suspension ophtalmique Maxidex ne doit-elle pas être utilisée?

En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à un composant de la suspension ophtalmique Maxidex, en présence de glaucome, d'ulcères ou de lésions superficielles de la cornée ou lors de maladies virales, bactériennes, mycosiques ou parasitaires de l'œil.
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de la suspension ophtalmique Maxidex?
-Les corticostéroïdes peuvent masquer, activer ou aggraver une infection de l'œil. L'application de Maxidex pendant une période de temps prolongée peut conduire à un retard de cicatrisation. De même, son utilisation peut conduire à une augmentation de la pression intraoculaire et par conséquent à un glaucome. Pendant le traitement par Maxidex, vous devez rester sous contrôle médical permanent pour que le médecin puisse mesurer régulièrement votre pression intraoculaire. Cela est particulièrement important pour les enfants et les adolescents, chez qui une augmentation de la pression intraoculaire causée par Maxidex peut apparaître plus rapidement que chez les adultes.
-Si les troubles oculaires traités s'aggravent après 2 ou 3 jours de traitement ou si vous observez de nouveaux symptômes, consultez immédiatement votre médecin.
-Si vous souffrez de maladies qui amincissent les tissus de l'œil (cornée ou sclérotique): l'application locale de corticostéroïdes peut provoquer une perforation de l'œil.
-Le diabète (surtout de type I) s'accompagne d'un risque de cataracte. L'utilisation de corticostéroïdes chez des diabétiques augmente le risque de survenue précoce et rapide d'une cataracte.
-Si un gonflement du tronc ou du visage apparaît (syndrome de Cushing), informez-en votre médecin. Ce risque est particulièrement important chez les enfants et patients qui sont traités par le ritonavir ou le cobicistat.
-L'utilisation concomitante de mydriatiques et de Maxidex augmente le risque d'élévation de la pression intraoculaire. L'association de Maxidex à des médicaments contre le glaucome peut altérer les effets des médicaments administrés.
-L'utilisation de la suspension ophtalmique Maxidex chez les enfants âgés de moins de 2 ans n'est pas recommandée.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
La suspension ophtalmique Maxidex contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact souples et entraîner leur décoloration. Vous devez retirer vos lentilles de contact avant d'utiliser ce médicament et ne les remettre qu'au bout de 15 minutes.
Prévenez votre médecin si vous souffrez de troubles de la tension artérielle. Ce médicament contient 1,34 mg de phosphate par ml.
Ce médicament contient 0,0053 mg de chlorure de benzalkonium par goutte. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer des irritations oculaires, en particulier si vous souffrez de sécheresse oculaire ou d'affections de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil). Consultez votre médecin si vous ressentez une sensation inhabituelle, une sensation de brûlure ou une douleur dans l'œil après l'utilisation de ce médicament.
Si vous observez un trouble visuel immédiatement après l'emploi de cette suspension ophtalmique, ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines avant que ce symptôme n'ait disparu.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d'une autre maladie, telle que le diabète
vous êtes allergique
vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou oculaire (même en automédication !).

La suspension ophtalmique Maxidex peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?

L'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Pendant l'allaitement, n'utilisez ce médicament qu'avec l'autorisation expresse de votre médecin.

Comment utiliser la suspension ophtalmique Maxidex?

Adultes, adolescents et enfants à partir de 2 ans
La dose du médicament et la durée du traitement doivent être déterminées par le médecin individuellement pour chaque patient.
Si vous avez appliqué trop de Maxidex dans un œil, rincez-le à l'eau tiède.
Ne remettez pas de gouttes jusqu'au moment prévu de la dose suivante.
Si vous avez oublié une dose de Maxidex, poursuivez le traitement de la manière prescrite. N'appliquez pas deux fois plus de gouttes pour compenser la dose manquée.
Si vous utilisez d'autres collyres en plus de Maxidex, laissez passer au moins 5 minutes entre l'instillation de la suspension ophtalmique Maxidex et celle des autres médicaments. Appliquez les pommades ophtalmiques en dernier.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires la suspension ophtalmique Maxidex peut-elle provoquer?

L'utilisation de la suspension ophtalmique Maxidex peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquents (affectent de 1 à 10 personnes traitées sur 100):
Effets sur les yeux: inconfort.
Peu fréquents (affectent de 1 à 10 personnes traitées sur 1 000):
Effets sur les yeux: inflammation de la cornée, sécheresse oculaire, conjonctivite, sensibilité à la lumière, vision trouble, démangeaisons, sensation de corps étranger, augmentation du larmoiement, sensations anormales dans l'œil, formation de croûtes sur le bord de la paupière, irritations, rougeurs.
Effets sur l'organisme: altération du goût.
Très rares (affectent moins d'une personne traitée sur 10 000) Si vous souffrez d'une lésion grave de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent, dans de très rares cas, provoquer une opacification (taches floues) de la cornée en raison d'une accumulation de calcium au cours du traitement.
Les données recueillies après la mise sur le marché font état des effets indésirables suivants (fréquence indéterminée, ne pouvant être estimée à partir des données disponibles):
Effets sur l'œil : inflammation de la cornée, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, acuité visuelle diminuée, descente de la paupière, érosion de la cornée, douleur oculaire, agrandissement des pupilles, inflammation de la cornée.
Effets sur l'organisme : modification hormonale, p.ex. pilosité corporelle accrue (en particulier chez les femmes), faiblesse et atrophie musculaires, vergetures sur la peau, pression artérielle élevée, irrégularité ou absence de menstruations, modification de la concentration de protéines et de calcium dans l'organisme, retard de croissance chez les enfants et adolescents, ainsi que gonflement et prise de poids au niveau du tronc et du visage (syndrome de Cushing). Réactions d'hypersensibilité (allergies), sensations de vertiges, maux de tête.
Si vous constatez des effets indésirables, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique tout particulièrement aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

À quoi faut-il encore faire attention?

Durée de conservation
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "À utiliser avant le" sur l'emballage.
Délai d'utilisation après ouverture
Ne pas utiliser plus de 28 jours après l'ouverture du flacon.
Bien agiter le flacon avant l'emploi. Afin d'éviter une contamination microbienne de la suspension ophtalmique, ne pas toucher l'embout du flacon compte-gouttes avec les mains ou les yeux. Bien refermer le flacon immédiatement après l'emploi. Après la première ouverture, retirez la bague de sécurité détachée.
Consignes d'élimination
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Déposez les médicaments périmés ou dont vous n'avez plus besoin dans un point de collecte (par exemple, une pharmacie, une droguerie ou un cabinet médical) ou dans un centre de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.
Conseils de conservation
Entreposer le flacon en position verticale, à température ambiante (15 °C à 25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient la suspension ophtalmique Maxidex?

1 ml de la suspension ophtalmique Maxidex contient:
Principes actifs
Dexaméthasone 1 mg.
Excipients
Dinatrii phosphas, Polysorbatum 80, Dinatrii edetas, Natrii chloridum, Acidum citricum monohydricum et/ou Natrii hydroxidum ad pH, Benzalkonii chloridum, Hypromellosum, Aqua purificata.

Où obtenez-vous la suspension ophtalmique Maxidex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Présentation: flacon de 5 ml.

Numéro d'autorisation

30058 (Swissmedic).
Où se procurer la suspension ophtalmique Maxidex ? Quels sont les emballages disponibles ?
Disponible en pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Présentation: flacon de 5 ml.

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).