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Information destinée au patient sur Cinnageron®:Streuli Pharma AG
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PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Qu'est-ce que Cinnageron et quand doit-il être utilisé?

Cinnageron améliore l'irrigation sanguine de l'organe de l'équilibre situé dans l'oreille interne. Cela permet de lutter contre le rétrécissement des vaisseaux sanguins dans cet organe et d'éviter une surexcitation de l'organe de l'équilibre, susceptible d'entraîner des vertiges, des nausées, des vomissements, des sueurs abondantes et une pâleur.
Sur prescription médicale, Cinnageron est également utilisé en cas d'irritations et de troubles circulatoires de l'oreille interne (acouphènes, vertiges, tremblements oculaires, nausées) ainsi que dans le cadre de la maladie de Ménière.

Quand Cinnageron ne doit-il pas être pris?

Les patients souffrant de dépression ne doivent pas prendre Cinnageron, tout comme ceux qui souffrent ou ont souffert de la maladie de Parkinson.
Cinnageron ne doit pas non plus être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, ni après un infarctus du myocarde récent.
Les enfants de moins de 4 ans ne doivent prendre Cinnageron que sur prescription médicale.
Un traitement de longue durée ne doit être suivi que sous contrôle médical.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cinnageron?

Cinnageron peut provoquer une somnolence, en particulier au début du traitement, et ainsi modifier la capacité de réaction, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils et des machines.
En cas de prise concomitante de médicaments contre la dépression et de médicaments ralentissant vos réflexes (somnifères, tranquillisants, analgésiques puissants), l'effet sédatif peut être renforcé par la prise concomitante de Cinnageron.
L'alcool et le Cinnageron renforcent mutuellement leur effet sédatif. Par conséquent, ne consommez pas d'alcool pendant que vous prenez Cinnageron.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d'une autre maladie
vous êtes allergique
vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Cinnageron peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Pendant la grossesse, Cinnageron ne doit être pris que sur prescription expresse d'un médecin.
Comme on ignore si Cinnageron passe dans le lait maternel, vous ne devriez pas prendre ce médicament pendant l'allaitement.

Comment utiliser Cinnageron?

Sauf prescription contraire de votre médecin:
Adultes et adolescents de 12 ans et plus: 1× par jour 1 gélule de Cinnageron 75 mg.
Les gélules de Cinnageron doivent être prises après les repas avec un peu de liquide.
Ne pas prendre plus d'une gélule par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Cinnageron peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants (également appelés effets indésirables du médicament) peuvent survenir lors de la prise de Cinnageron:
Fréquent (concerne 1 à 10 sujets traités sur 100):
somnolence
nausées
prise de poids
Occasionnel (concerne 1 à 10 sujets traités sur 1000):
fatigue
vomissements
sudation excessive
sommeil nocturne prolongé
démangeaisons, rougeurs ou éruptions cutanées, ou encore boutons gris-blancs dans la bouche
Rare (concerne 1 à 10 sujets traités sur 10'000):
douleurs de la partie supérieure de l'abdomen, troubles de la digestion (dyspepsie)
Très rare (concerne moins de 1 à 10 sujets traités sur 10'000):
problèmes moteurs tels que mouvements saccadés, raideur musculaire, tremblements. Ces symptômes sont également appelés symptômes extrapyramidaux (SEP)
problème hépatique provoquant un jaunissement de la peau ou des yeux (ictère)
taches rouges circulaires ou éruption cutanée sur les zones de la peau exposées au soleil
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: modifications de la conscience (allant de la somnolence à la perte de conscience et au coma), vomissements, faiblesse musculaire ou troubles de la coordination et convulsions, hypotension artérielle. Dans la plupart des cas, les conséquences cliniques n'ont pas été graves, mais des décès ont été rapportés en lien avec des surdosages de cinnarizine. Si vous soupçonnez un surdosage, veuillez contacter votre médecin.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l'emballage avec la mention "EXP" .
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25 °C) et tenir hors de portée des enfants.
Consignes d'élimination
Veuillez ne pas jeter les médicaments dans les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Veuillez rapporter les médicaments périmés ou dont vous n'avez plus besoin, provenant de votre foyer, à un point de collecte (par exemple, une pharmacie, une droguerie ou un cabinet médical) ou à un centre de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cinnageron?

1 gélule contient:
Principes actifs
75 mg de cinnarizine
Excipients
Stéarate de magnésium, talc, amidon prégélatinisé, enveloppe de la gélule: gélatine, érythrosine (E127), indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104) et dioxyde de titane (E171).

Où obtenez-vous Cinnageron? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Gélules à 75 mg: boîtes de 30 et 100 gélules.

Numéro d'autorisation

40441 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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