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Information destinée au patient sur Colpotrophine®:Corden Pharma Fribourg SA
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Colpotrophine®

Qu’est-ce que Colpotrophine et quand doit-il être utilisé?

Colpotrophine contient la substance active Promestriène, un oestrogène synthétique (hormone sexuelle féminine) agissant directement sur la muqueuse du vagin et de la vulve.
Sur prescription du médecin, Colpotrophine est utilisé dans le cas d’un amincissement de la muqueuse du vagin et de la vulve causé par une insuffisance d’oestrogène provoquant des inflammations accompagnées de sensations de brûlure, de démangeaison, de sécheresse ainsi que des douleurs pendant l’acte sexuel. Une insuffisance d’oestrogène peut se produire pendant et après la ménopause, après un traitement aux rayons et éventuellement après un accouchement ou une opération.
Colpotrophine stimule la reconstitution de la muqueuse régressée et calme les malaises mentionnés.
Sa substance active n’est pratiquement pas assimilée au travers de la muqueuse.

Quand Colpotrophine ne doit-il pas être utilisé?

Colpotrophine ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
si vous réagissez de manière hypersensible à la substance active ou aux substances de conservation (parabènes),
s’il existe ou si on soupçonne des altérations d’origine cancéreuse au niveau de la poitrine et des organes génitaux, en cas de flux hémorragique d’origine inconnue.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Colpotrophine?

Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Colpotrophine peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, vous ne devez absolument pas utiliser Colpotrophine. Pendant l’allaitement, Colpotrophine ne doit être utilisé que sur l’avis explicite de votre médecin.

Comment utiliser Colpotrophine?

C’est le médecin qui détermine individuellement la dose de Colpotrophine pour chaque patiente.
Colpotrophine est disponible sous forme de capsules vaginales et est appliqué localement dans le vagin.
En règle générale, la posologie usuelle est la suivante:
1 capsule vaginale par jour pendant 20 jours (ou plus selon instruction du médecin) est introduite, aussi profondément que possible dans le vagin, en position dorsale.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Colpotrophine peut-il provoquer?

L’utilisation de Colpotrophine peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement des sensations de brûlure ou de démangeaison.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le médicament hors de portée des enfants, dans son emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et à l’abri de la lumière.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Colpotrophine?

1 capsule vaginale contient 10 mg de Promestriène, les substances de conservation E217 et E219 (parabènes) ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Colpotrophine? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Capsules vaginales: emballage de 20 capsules.

Numéro d’autorisation

44372 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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