De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanukehl Cand D5 peut être utilisé simultanément.

Quand Sanukehl Cand D5 ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser en cas de:
hypersensibilité connue à la levure (Candida albicans)
maladies auto-immunes
enfants de moins de 12 ans
femmes enceintes ou allaitantes
Il n’existe pas suffisamment de données documentées concernant l’utilisation de Sanukehl Cand D5 chez les adolescents de moins de 18 ans. Par conséquent, son utilisation chez les adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
D'autres médicaments immunosuppresseurs peuvent diminuer l'efficacité de Sanukehl Cand D5. Un intervalle de quatre semaines doit être respecté avant et après l'administration de vaccins vivants par voie orale.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
vous souffrez d’une autre maladie
vous êtes allergique
vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sanukehl Cand D5 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sanukehl Cand D5 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Sanukehl Cand D5?

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Posologie pour l’adulte / mode d’emploi chez l’adulte: injecter 1 ml 1-3 fois par semaine par voie sous-cutanée.
Il n’existe pas suffisamment de données documentées concernant l’utilisation de Sanukehl Cand D5 chez les adolescents de moins de 18 ans. Par conséquent, son utilisation chez les adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans.

Quels effets secondaires Sanukehl Cand D5 peut-il provoquer?

La prise / l’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl Cand D5 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
En raison de la présence de composants organiques spécifiques dans Sanukehl Cand D5, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent survenir et une allergie au composant Candida albicans peut être déclenchée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "À utiliser jusqu’au" sur le récipient.
Instructions d'éliminationLes médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies, les drogueries, au cabinet médical ou dans les centres de collecte.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl Cand D5?

1 ampoule de 1 ml de liquide contient:
Principes actifs
Candida albicans extractum cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml
Excipients
chlorure de sodium (équivalent à 3,54 mg de sodium), eau pour injection

Où obtenez-vous Sanukehl Cand D5? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 1, 10 et 50 ampoules.

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Numéro d’autorisation

53006 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).