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Information destinée au patient sur Sanukehl Strep D6, gouttes à avaler et à frictionner:ebi-pharm ag
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AmendmentsContre-Ind.GrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.Présentations
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Sanukehl Strep D6, gouttes à avaler et à frictionner

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanukehl Strep D6 peut être pris/utilisé simultanément.

Quand Sanukehl Strep D6 ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

§lors d’une hypersensibilité connue aux composants bactériens (Streptococcus pyogenes)
§lors de maladies auto-immunes
§chez les enfants et jeunes de moins de 18 ans
§chez les femmes enceintes et allaitantes
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) même en automédication!

Sanukehl Strep D6 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser Sanukehl Strep D6?

Posologie/mode d’emploi chez des adultes:
A avaler: Dans les cas aigus, 5–10 gouttes toutes les 12–24 heures avant un repas. Dans les cas chroniques, 10 gouttes toutes les 48 heures avant un repas.
A frictionner: 5–10 gouttes sur la partie atteinte ou dans le pli du coude tous les 1–2 jour. L’utilisation et la sécurité de Sanukehl Strep D6 n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Sanukehl Strep D6 doit être arrêté au plus tard après 4 semaines.

Quels effets secondaires Sanukehl Strep D6 peut-il provoquer?

En raison de la teneur en composants organiques spécifiques du Sanukehl Strep D6, des réactions d'hypersensibilité, principalement sous forme de réactions cutanées, peuvent survenir et une allergie au composant Streptococcus pyogenes peut être déclenchée. Le médicament doit alors être arrêté et un médecin consulté.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl Strep D6 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
maximum 2 mois.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl Strep D6?

1 ml de liquid (22 gouttes) contient:
Principes actifs
Streptococcus pyogenes extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml
Excipients
eau purifiée

Où obtenez-vous Sanukehl Strep D6? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 10 ml.

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Numéro d’autorisation

53096 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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