De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda peut être pris simultanément.
Quand le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda.
Ne pas utiliser chez les nourrissons de moins de 4 mois.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication!).
Le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l‘allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Comment utiliser le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda?Sauf prescription contraire du médecin, les nourrissons/enfants en bas âge à partir de 4 mois, les enfants, les adolescents et les adultes prennent le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda comme suit:
Reconstituant calcaire 1 Weleda: conformément à son action sur le métabolisme diurne, prendre le matin 1 dose unique (ca. 0,2g) avant le repas.
Reconstituant calcaire 2 Weleda: conformément à son action sur l’assimilation nocturne, prendre le soir 1 dose unique (ca. 0,2g) avant le repas.
Pour mesurer la dose unique (ca. 0,2g), utilisez la cavité de dosage sur le dessus du couvercle à vis.
Remarque: prendre le Reconstituant calcaire Weleda 1 + 2 régulièrement pendant 2–3 mois. Observer ensuite une pause de 2 semaines environ pour éviter les risques d’accoutumance et donc une diminution de l’effet. Poursuivre ensuite le traitement.
Ne pas utiliser chez les nourrissons de moins de 4 mois.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant/l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quels effets secondaires le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda peut-il provoquer?Aucun effet secondaire du Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention?Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
Remarques concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25°C) et à l’abri de l’humidité.
Remarques complémentaires: Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contient le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda?1g de poudre contient:
Principes actifs Reconstituant calcaire 1 Weleda: 100mg Apatit (HAB) D5 / 100mg Cucurbita pepo e flore D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.7).
Principes actifs Reconstituant calcaire 2 Weleda: 500mg Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D1 / 100mg Quercus ethanol. Decoct (HAB) D3.
Excipient Reconstituant calcaire 1 Weleda: 999mg lactose monohydraté.
Excipient Reconstituant calcaire 2 Weleda: 959mg lactose monohydraté.
Où obtenez-vous le Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage combiné de Reconstituant calcaire 1 + 2 Weleda, flacons en verre à 45g poudre, couvercle à vis avec cavité de dosage.
Numéro d’autorisation56759 (Swissmedic)
Titulaire de l'autorisationWeleda SA, Arlesheim, Suisse
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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