Comment utiliser Lodotra?

La dose de Lodotra que votre médecin vous prescrit dépend de l'intensité de votre maladie. Conformément aux instructions de votre médecin, votre dose de départ peut progressivement être diminuée à une dose d'entretien plus faible en fonction des symptômes de votre polyarthrite rhumatoïde et de votre réponse à Lodotra.
-Prenez exactement le nombre de comprimés prescrit par votre médecin. Voir aussi "Instructions pour ouvrir ou fermer le flacon" .
-Ne cassez pas le comprimé car son enrobage est important pour que Lodotra agisse correctement.
-Avalez les comprimés en entier, sans les croquer: il ne faut ni les casser ni les diviser ni les mâcher.Prenez Lodotra le soir, aux environs de 22 heures, avec un verre d'eau.
-Lodotra ne peut pas déployer son efficacité s'il est pris à jeun. Si plus de 2 à 3 heures se sont écoulées depuis le repas du soir, prenez le comprimé avec un en-cas (p.ex. une tranche de pain avec saucisse ou fromage).
Les comprimés de Lodotra à libération modifiée sont généralement utilisés dans le cadre d'un traitement de longue durée. Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps vous devez prendre le médicament.
Instructions pour ouvrir et fermer le flacon

                                                      
Pour ouvrir Placez un stylo ou un objet similaire   Pour fermer Placez un stylo ou un objet
entre les sections surélevées du couvercle et       similaire entre les sections surélevées du
tournez dans la direction indiquée (dans le sens    couvercle et tournez dans la direction
contraire des aiguilles d'une montre).              indiquée (dans le sens des aiguilles d'une
                                                    montre).

L'utilisation et la sécurité de Lodotra n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. C'est pourquoi les patients de cette tranche d'âge ne doivent pas utiliser Lodotra.
Si vous avez pris plus de Lodotra que vous n'auriez dû, vous devez contacter votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre Lodotra
N'arrêtez pas brutalement de prendre Lodotra.
Si vous arrêtez de prendre Lodotra, vos symptômes de polyarthrite rhumatoïde peuvent réapparaître. En outre, une insuffisance surrénalienne peut survenir: dans ce cas, vos glandes surrénales ne produisent pas suffisamment de cortisol (une hormone). Ce cas de figure est notamment possible dans les situations de fortes sollicitations, p.ex. pendant une infection, après un accident ou lors d'un effort physique accru. Par ailleurs, un syndrome de sevrage de la cortisone peut apparaître (il s'agit d'une affection grave qui survient lorsque votre organisme ne produit plus suffisamment de cortisol après l'arrêt rapide du médicament).
Il est important de diminuer lentement la dose de Lodotra. Votre médecin vous indiquera comment diminuer votre dose progressivement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Lodotra peut-il provoquer?

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Un déséquilibre hormonal provoquant un syndrome de Cushing (symptômes typiques: visage rond souvent appelé "visage lunaire" , prise de poids dans la partie supérieure du corps et visage rouge) et une diminution de la production de cortisone propre au corps.
Des troubles de l'équilibre des sucres, des graisses et des sels dans le corps pouvant entraîner:
une augmentation de l'appétit et une prise de poids,
un diabète (taux accru de sucre dans le sang),
un taux de cholestérol élevé,
des troubles du rythme cardiaque (dus à une élimination accrue du potassium),
des accumulations d'eau (œdèmes dus à une excrétion réduite du sodium).
Autres effets secondaires fréquents:
diminution des défenses immunitaires, augmentation du risque d'infections; les infections peuvent être plus graves ou masquées,
opacification du cristallin (cataracte) et augmentation de la pression dans l'œil (glaucome),
contusions ou marques rouges sur la peau ou dans la bouche,
augmentation ou diminution du nombre de cellules sanguines,
fonte et faiblesse musculaires,
perte osseuse pouvant augmenter le risque de fractures osseuses (ostéoporose),
maux de tête,
insomnie.
En cas de troubles du sommeil apparaissant au cours du traitement et ne s'améliorant pas, veuillez contacter votre médecin.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
-Hypertension artérielle.
-Dépôts ou inflammation des vaisseaux sanguins et caillots de sang.
-Ulcères de l'estomac et hémorragies gastro-intestinales.
-Augmentation de la pilosité, taches de forme ronde ou autre sur la peau, retard de cicatrisation des plaies, acné.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
-Réactions allergiques, y compris formation de vésicules sur la peau.
-Inflammation du pancréas associée à de fortes douleurs abdominales.
-Trouble de la sécrétion des hormones sexuelles pouvant conduire à l'absence de règles chez la femme et l'impuissance chez l'homme.
-Trouble de la fonction thyroïdienne.
-Dépressions (sentiment de tristesse), irritabilité, sentiments de bonheur non justifiés par la réalité, impulsions accrues, perte du sens de la réalité (psychoses).
-Pression intracrânienne accrue associée à des maux de tête, vomissements et vision double.
-Survenue et aggravation de crises épileptiques.
-Aggravation d'ulcérations ou d'infections oculaires déjà présentes.
-Perte osseuse (ostéonécrose).
Effets indésirables de fréquence indéterminée de Lodotra
-Activation d'une strongyloïdose (anguillulose).
-Accumulation réversible de graisses au niveau de la moelle épinière, dans le cœur ou la poitrine (lipomatose).
-Rythme cardiaque accéléré ou lent.
-Troubles de l'équilibre acido-basique dans le sang du fait d'un faible taux de potassium (alcalose hypokaliémique).
-Troubles de la vision suite à la présence de liquide sous la rétine (choriorétinopathie séreuse centrale).
-Nausées, diarrhées, vomissements.
-Augmentation de la pilosité chez les femmes (hirsutisme).
-Faiblesse musculaire des bras et des jambes, affections tendineuses, tendinites, déchirures des tendons, fractures vertébrales et des os tubulaires.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.