Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LEFLUNOMID GEBRO?

Avant que vous ne commenciez à prendre Leflunomid Gebro et pendant toute la durée de ce traitement, votre médecin procédera à des analyses de sang à intervalles réguliers afin de surveiller votre foie. Informez votre médecin si vous avez présenté des problèmes au niveau du foie ou des reins. Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu’une fatigue anormale, des douleurs abdominales ou une jaunisse (coloration jaune des yeux ou de la peau). De tels symptômes peuvent indiquer le développement de dommages causés au foie. Leflunomid Gebro peut aussi provoquer des réactions allergiques sévères, y compris un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) se manifestant par une éruption cutanée généralisée et une forte fièvre.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d’infection (p. ex. fièvre, gonflement ou rougeur de la peau), car les infections pourraient s’aggraver.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels qu’une faiblesse progressive d’un côté du corps ou des difficultés à bouger les membres, des troubles de la vue et des changements au niveau de la pensée, de la mémoire et de l’orientation. Cela pourrait indiquer une maladie cérébrale rare appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients recevant du léflunomide en association avec d’autres immunosuppresseurs.
Informez votre médecin si vous présentez un ulcère cutané (plaie ouverte) pendant le traitement par Leflunomid Gebro (voir la rubrique sur les effets secondaires).
Prévenez également immédiatement votre médecin si vous observez une toux persistante, des troubles respiratoires et un essoufflement. Ces symptômes peuvent indiquer le développement d’une maladie pulmonaire potentiellement grave nécessitant des mesures complémentaires de la part de votre médecin.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu la tuberculose. Dans ce cas, votre médecin vous surveillera particulièrement attentivement.
En cas de retard des règles ou de suspicion de grossesse, contacter immédiatement un médecin pour effectuer un test de grossesse. En cas de résultat positif, le médecin décidera si vous devez prendre certains médicaments pour accélérer l’élimination de Leflunomid Gebro de votre organisme.
Si vous êtes un homme susceptible de procréer, ne prenez pas Leflunomid Gebro sans utiliser par ailleurs une méthode contraceptive (voir «Quand Leflunomid Gebro ne doit-il pas être pris/utilisé?»). Si vous souhaitez avoir un enfant au cours du traitement par Leflunomid Gebro ou après l’arrêt de celui-ci, contactez d’abord votre médecin. Il décidera si vous devez prendre certains médicaments pour accélérer l’élimination de Leflunomid Gebro de votre organisme. Dans tous les cas, une analyse de laboratoire devra confirmer que Leflunomid Gebro a été éliminé le plus complètement possible de votre organisme avant que vous ne puissiez procréer.
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou à un professionnel de santé avant de prendre Leflunomid Gebro si vous devez faire une analyse de sang spécifique (taux de calcium). Des taux de calcium faussement faibles peuvent être détectés.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique,
·vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez ou avez pris récemment. Même quelque temps après l’arrêt du traitement par Leflunomid Gebro, des interactions peuvent survenir entre autres avec les médicaments suivants: autres médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde; colestyramine (utilisée pour traiter des taux élevés de lipides); charbon actif (utilisé dans le traitement de la diarrhée) et autres médicaments susceptibles de provoquer des effets secondaires au niveau du sang, du foie (p. ex. méthotrexate) ou de la moelle osseuse.
Si vous devez être vacciné(e) (p. ex. pour un voyage hors d’Europe), demandez conseil à votre médecin. Une vaccination par des vaccins atténués ne doit être réalisée qu’après au moins 6 mois d’arrêt du traitement par Leflunomid Gebro (voir «Quand Leflunomid Gebro ne doit-il pas être pris/utilisé?»).
Il est déconseillé de boire de l’alcool au cours du traitement par Leflunomid Gebro (augmentation possible des effets nocifs sur le foie).
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Leflunomid Gebro.