Qu’est-ce que LORAZEPAM LEMAN, comprimés et quand doit-il être utilisé ?

LORAZEPAM LEMAN contient comme principe actif du lorazépam, une benzodiazépine qui possède des propriétés anxiolytiques et tranquillisantes.
LORAZEPAM LEMAN est destiné au traitement des états d'anxiété et de tension.
LORAZEPAM LEMAN ne fait cependant pas disparaître les causes de l'anxiété et de la tension.
LORAZEPAM LEMAN peut également être utilisé comme tranquillisant avant des interventions chirurgicales et diagnostiques.
Selon prescription du médecin.

Quand LORAZEPAM LEMAN, comprimés ne doit-il pas être pris ?

LORAZEPAM LEMAN ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux benzodiazépines et/ou à d'autres substances contenues dans le médicament, en cas de troubles de la régulation de la respiration avec arrêt momentané de la respiration pendant le sommeil (appelé "syndrome d'apnée du sommeil" ), en cas de troubles respiratoires sévères, ainsi qu'en cas de faiblesse musculaire pathologique (myasthénie).
En cas de dépendance médicamenteuse, alcoolique ou de toxicomanie.
LORAZEPAM LEMAN ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LORAZEPAM LEMAN, comprimés?

Informez votre médecin si vous souffrez de maladies des voies respiratoires, de troubles hépatiques ou rénaux, d'allergies ou d'autres maladies.
Des réactions allergiques sévères ont été rapportées dans le cadre de l'utilisation des benzodiazépines. Des cas d'angioedème (gonflement de la peau et/ou des muqueuses) ont été signalés, avec atteinte de la langue, du larynx ou de la zone phonatoire du larynx (glotte) après la prise de la première dose de benzodiazépine ou des doses suivantes. Chez certains patients, d'autres symptômes sont apparus pendant la prise de benzodiazépines, comme un essoufflement (dyspnée), un oedème de la gorge ou des nausées et des vomissements. Certains patients ont dû être traités en urgence. En cas d'angioedème touchant la langue, le larynx ou la glotte, une obstruction des voies respiratoires peut survenir et entraîner le décès.
Prise de LORAZEPAM LEMAN, comprimésavec d'autres médicaments
Informez votre médecin si vous prenez en plus du LORAZEPAM LEMAN d'autres médicaments tels que des tranquillisants, des somnifères, des analgésiques puissants, des antidépresseurs, des anticonvulsivants (anti-épileptiques) ou des relaxants musculaires, car les effets de ces médicaments peuvent se renforcer mutuellement.
L'utilisation simultanée de LORAZEPAM LEMAN et d'opioïdes peut entraîner une forte dépression de certaines fonctions cérébrales, accompagnée de troubles respiratoires graves pouvant conduire à la perte de connaissance et la mort. Elle doit donc être évitée.
Si vous prenez aussi certains anti-asthmatiques (théophylline, aminophylline), vous devez en informer votre médecin, car ces médicaments peuvent limiter l'effet de LORAZEPAM LEMAN.
Prise de LORAZEPAM LEMAN, comprimés avec de l'alcool
Les boissons alcoolisées peuvent renforcer l'effet du LORAZEPAM LEMAN. Il est donc préférable de renoncer à consommer de l'alcool durant le traitement avec LORAZEPAM LEMAN.
Risque de dépendance et phénomènes de sevrage
La prise de LORAZEPAM LEMAN, comme celle de toutes les préparations contenant des benzodiazépines, peut entraîner une dépendance. Cette dernière peut apparaître surtout en cas de prise ininterrompue sur une longue période (dans certains cas dès quelques semaines); elle a pour conséquence l'apparition de symptômes de sevrage en cas de brusque interruption du traitement ou de réduction rapide de la dose. Les symptômes suivants peuvent alors se manifester: agitation, états anxieux, insomnies, confusion, vertiges, irritabilité, dépression, difficultés de concentration, maux de tête et accès de transpiration, tension, perte de contact avec la réalité, troubles de la personnalité, fourmillements et engourdissements des bras et des jambes, sensibilité à la lumière et au bruit, troubles de la sensation et de la perception, mouvements involontaires ou perte de la mémoire immédiate. D'autres symptômes possibles sont: sécrétion de sueur, nausée, vomissement, diarrhée, perte d'appétit, problèmes cardiaques, crampes musculaires ou abdominales, tremblements ou troubles de la perception. Ces troubles disparaissent généralement au bout de deux à trois semaines.
Des symptômes sévères peuvent également survenir, tels que perturbation de la conscience et désorientation, tremblements rapides, dépressions, hallucinations, altérations psychiques, pensées suicidaires, attaques de panique ou convulsions. Dans ce cas, consultez immédiatement votre médecin.
Afin de limiter au maximum le risque de dépendance, veuillez observer les recommandations suivantes:
-Ne prenez LORAZEPAM LEMAN, comprimés que sur prescription de votre médecin.
-N'augmentez en aucun cas la dose indiquée par votre médecin.
-Avertissez votre médecin au cas où vous souhaitez arrêter de prendre ce médicament.
-Votre médecin décidera périodiquement si vous devez poursuivre le traitement.
-Une prise sur une période prolongée (plus de 4 semaines) ne doit avoir lieu que sous surveillance médicale.
Si vous présentez ou avez présenté une dépendance à l'alcool, à des médicaments ou à des drogues, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre ce médicament. Informez votre médecin si vous pensez que vous avez besoin d'une plus grande quantité du médicament que celle prescrite.
Remarques complémentaires
Les comprimés de LORAZEPAM LEMAN contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
Aptitude à la conduite et utilisation de machines
LORAZEPAM LEMAN, comprimés peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Vous devez donc éviter de conduire des véhicules et d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous soyez certain que le médicament ne vous rend pas somnolent et ne provoque pas de vertiges pendant la journée, et que votre attention et vos capacités de réaction ne sont pas affectées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

LORAZEPAM LEMAN, comprimés peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Avertissez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir.
Ce médicament ne doit en principe pas être utilisé durant la grossesse, car il existe des signes montrant que de tels médicaments font courir des risques au foetus ou provoquent des troubles chez les nouveau-nés.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Il ne doit pas être utilisé pendant la période d'allaitement, car il peut entre autres choses rendre le nourrisson somnolent et paresseux lors de la tétée.

Comment utiliser LORAZEPAM LEMAN, comprimés ?

Votre médecin décidera de la posologie et de la durée du traitement qui vous conviennent en fonction du type de symptômes à traiter. La dose doit être aussi faible et la durée du traitement aussi courte que possible.
La posologie usuelle pour les adultes est d'un comprimé LORAZEPAM LEMAN à 1.0 mg 2 à 3 fois par jour.
En cas de troubles du sommeil, il suffit généralement de prendre un comprimé LORAZEPAM LEMAN à 1.0 mg une demiheure avant le coucher.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. N'interrompez le traitement en aucun cas sans en avoir parlé à votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Prenez LORAZEPAM LEMAN, comprimés sans les mâcher, avec un demi-verre d'eau, pendant les repas.

Quels effets secondaires LORAZEPAM LEMAN, comprimés peut-il provoquer ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de LORAZEPAM LEMAN, comprimés: les effets secondaires les plus fréquents qui surviennent après la prise de benzodiazépines comprennent lassitude, épuisement, somnolence durant la journée, vertiges, faiblesse musculaire ou troubles de la démarche et des mouvements.
Ces manifestations se produisent principalement en début de traitement. Elles s'atténuent ou disparaissent en général lors de la poursuite du traitement, ou après réduction de la dose.
Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
Lassitude, épuisement, somnolence pendant la journée.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Vertiges, faiblesse musculaire, troubles de la démarche et des mouvements, confusion, dépressions.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1'000)
Nausées, faiblesse sexuelle.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des réactions d'hypersensibilité, des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, des angioedèmes (gonflement de la peau et/ou des muqueuses), des réactions cutanées, une chute de la pression sanguine, des troubles de la vision et du langage, des troubles respiratoires, des maux de tête, une chute de cheveux et des troubles de la fonction hépatique, une jaunisse, une constipation, des trous de mémoire, une diminution de l'attention/de la concentration, des troubles de l'équilibre peuvent également survenir.
Comme avec d'autres médicaments contenant des benzodiazépines, de rares cas de réactions psychiques telles qu'agitation transitoire, nervosité, anxiété et excitabilité (éventuellement avec troubles temporaires de la mémoire), agressivité, idées délirantes, cauchemars, psychoses, modification du comportement, ont été rapportés. Un abus de médicaments, une dépendance médicamenteuse et des phénomènes de sevrage sont également possibles (voir "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LORAZEPAM LEMAN, comprimés?" ).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de le la lumière et à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient LORAZEPAM LEMAN, comprimés ?

Les comprimés à 1.0 mg sont blancs ou presque blancs, ronds et plats avec un sillon de sécabilité sur une face et l'inscription "1.0" sur l'autre face.
Les comprimés à 2.5 mg sont blancs ou presque blancs, ronds et plats avec un sillon de sécabilité sur une face et l'inscription "2.5" sur l'autre face.
Principes actifs
1 comprimé à 1.0 mg contient 1.0 mg de lorazépam.
1 comprimé à 2.5 mg contient 2.5 mg de lorazépam.
Excipients
Comprimés à 1.0 mg: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Comprimés à 2.5 mg: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.

Où obtenez-vous LORAZEPAM LEMAN, comprimés ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
LORAZEPAM LEMAN 1.0 mg: emballages de 14, 20, 28, 30, 50, 60 ou 90 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).
LORAZEPAM LEMAN 2.5 mg: emballages de 14, 20, 28, 30, 50, 60 ou 90 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécable).

Numéro d’autorisation

70235 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Leman SKL SA, Lancy.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).