Crème

Antirhumatismal topique 

Composition

Principe actif: salicylate de diéthylamine, myrtécaïne, acide flufénamique.

Forme galénique: Crème.

1 g de crème contient 100 mg de salicylate de diéthylamine, 10 mg de myrtécaïne et 30 mg d'acide flufénamique.

Excipients: Aromatica et autres excipients.

Propriétés/Effets

Algésalona est un antirhumatismal topique à usage externe doué d'effet analgésique et antiphlogistique. Le salicylate de diéthylamine et l'acide flufénamique qui ont un effet antiinflammatoire et analgésique appartiennent au groupe des antirhumatismaux non-stéroïdiens, dont le mécanisme d'action repose en grande partie sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.
La myrtécaïne est douée de propriétés relaxantes musculaires et anesthésiques.

Pharmacocinétique

En ce qui concerne la pharmacocinétique, c'est-à-dire l'absorption des principes actifs d'Algésalona aucunes données humaines sont disponibles.

Indications/Possibilités d'emploi

Traitement de rhumatisme aigu ou chronique musculaire et articulaire, des inflammations des tendons, muscles et ligaments, douleurs de la colonne vertébrale, des contusions, des entorses et des claquages.

Posologie/Mode d'emploi

Posologie usuelle
Appliquer plusieurs fois par jour Algésalona en couche mince sur la zone douloureuse et masser légèrement jusqu'à ce que la crème ait bien pénétré.

Limitations d'emploi

Contre-indications
En cas d'hypersensibilité à l'un des principes actifs, ne pas appliquer Algésalona.
Algésalona ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les petits enfants.

Précautions
Eviter tout contact d'Algésalona avec les conjonctives, les muqueuses, les plaies ouvertes, ainsi que des zones cutanées eczémateuses ou enflammées.
Chez les patients présentants des troubles de la fonction rénale, il faudrait éviter un traitement de longue durée et une application sur de grandes surfaces.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse C.
Il n'existe pas d'études contrôlées chez l'animal, ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions Algésalona ne devrait être utilisé que si le bénéfice potentiel justifie le risque foetal.
Par mesure de précaution, Algésalona ne devrait pas être utilisé pendant la période d'allaitement.

Effets indésirables

De rares cas de réactions d'hypersensibilité cutanée peuvent intervenir après l'application d'Algésalona. Il convient d'interrompre le traitement.
Intolérance possible à l'Algésalona chez les asthmatiques et chez les patients sensibles aux autres antirhumatismaux non-stéroïdiens.

Interactions

Aucune interaction après utilisation d'Algésalona connue à ce jour.

Surdosage

Aucune intoxication après application d'Algésalona n'a été observée à ce jour.

Remarques particulières

Conservation
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».

Numéros OICM

41625.

Mise à jour de l'information

Avril 1994.
RL88