Pour le traitement des mycoses intertrigineuses,surtout les dermatites de couche 

Composition

Principes actifs: Econazoli nitras 10 mg, Zinci oxidum 100 mg.

Excipients: Antiox.: butylhydroxyanisolum (E 320), Aromatica, Excip. ad pastam pro 1 g.

Propriétés/Effets

La pâte Pevaryl est un antimycosique contenant du nitrate d'éconazole, dans de l'oxyde de zinc, légèrement astringent et antiseptique.
Sous forme de pâte, une bonne adhérence du médicament est garantie, même sur une peau suintante.
Le prurit et la brûlure accompagnant les mycoses cutanées disparaissent généralement en quelques jours, de même que l'érythème inflammatoire blanchit progressivement.

Pharmacocinétique

L'éconazole pénètre dans toutes les couches cutanées. Le médicament est encore présent dans la couche cornée après plusieurs jours. L'absorption systémique du médicament à travers la peau est très faible et peut être pratiquement négligée. Moins de 1% de la dose totale appliquée a pu être mise en évidence dans les urines et les selles.

Indications/Possibilités d'emploi

Mycoses intertrigineuses, entre autres les dermatites de couche sèches et suintantes.

Posologie/Mode d'emploi

Appliquer la pâte Pevaryl une à plusieurs fois par jour sur les surfaces cutanées à traiter. Poursuivre le traitement jusqu'à la guérison complète de l'affection cutanée.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité prouvée aux antimycosiques du type imidazole ou à l'un des autres composants du produit.

Précautions
La pâte Pevaryl ne convient pas à l'application au niveau de l'oeil.

Grossesse, allaitement
Catégorie C.
L'expérimentation animale a révélé certains effets embryo- et foetotoxiques, suite à l'administration orale (10-40 fois la dose appliquée au derme humain). Chez l'être humain, l'application vaginale n'a entraîné aucun effet indésirable sur la fonction reproductrice.
Pour ces raisons, l'éconazole ne devrait être prescrit pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre, qu'après évaluation exacte des risques et bénéfices escomptés. Il en va de même pour la période de lactation.

Effets indésirables

Des brûlures, démangeaisons et rougeurs se sont manifestées dans quelques rares cas.

Interactions

Aucune connue.

Surdosage

Lors d'utilisation locale, la survenue d'un surdosage est improbable.

Remarques particulières

Conservation
L'utilisation du médicament est limitée par la date de péremption imprimée sur l'emballage: «Exp. mois/année».

Numéros OICM

47957.

Mise à jour de l'information

Juin 1994.
RL88