Ausdruck von http://www.oddb.org | ||||||||||||
Information destinée aux professionnels Efalith® Crème Widmer Louis Widmer AG OEMédCompositionPrincipe actif: Lithii succinas, Zinci sulfas. Forme galénique et quantité de principe actif par unité1 g de crème contient: Lithii succinas 80 mg, Zinci sulfas 0,5 mg. Indications/Possibilités d’emploiDermatite séborrhéique. Posologie/Mode d’emploiAppliquer la crème Efalith Widmer deux fois par jour, matin et soir, sur la peau atteinte et masser légèrement pour faire pénétrer. Le traitement sera poursuivi jusqu’à obtention d’une amélioration, généralement sur 4 semaines. Contre-indicationsHypersensibilité connue à l’un des constituants ou à l’un des excipients indiqués sous Composition. Mises en garde et précautionsEviter le contact avec les yeux et les muqueuses. InteractionsOn ne connaît aucune interaction lors de l’emploi topique de succinate de lithium ou de sulfate de zinc. Grossesse/AllaitementOn ne dispose pas d’études sur la crème Efalith Widmer chez l’animal ni d’expérience suffisante chez la femme enceinte et il n’existe pas d’études contrôlées. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré pendant la grossesse et en période d’allaitement qu’en cas de nécessité absolue. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesLa crème Efalith Widmer n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines. Effets indésirablesOn a fréquemment observé de légères irritations transitoires de la peau et des paupières. SurdosageAucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour. Propriétés/EffetsCode ATC: D11AX04 PharmacocinétiqueOn ne relève aucun signe d’effet systémique lors de l’application locale de la crème Efalith Widmer. Des études d’absorption ont montré qu’après application topique de crème Efalith Widmer, seules des quantités extrêmement faibles et inoffensives de succinate de lithium sont absorbées. On n’a pas pu mettre en évidence de sulfate de zinc dans le sérum après application topique de crème Efalith Widmer. Données précliniquesNi en expérimentation animale ni lors de l’utilisation chez l’homme, on n’a relevé aucun signe d’irritation, de photosensibilité ou d’effets phototoxiques significatifs au plan thérapeutique. Remarques particulièresRemarques concernant la manipulation Numéro d’autorisation52944 (Swissmedic). Présentations
Titulaire de l’autorisationLouis Widmer SA, 8952 Schlieren-Zurich. Mise à jour de l’informationDécembre 2004. |