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Information destinée aux professionnels Mannite Actipharm® Tentan AG CompositionPrincipe actif: mannitol. Forme galénique et quantité de principe actif par unitéSachets contenant 4,25 g de mannitol. Indications/Possibilités d’emploiTraitement de la constipation occasionnelle de l’enfant. Posologie/Mode d’emploiLa Mannite Actipharm se prend diluée dans la boisson du matin. Contre-indicationsLe médicament ne doit pas être administré en cas d’affection abdominale aiguë (iléus ou processus inflammatoire par exemple). Mises en garde et précautionsCe médicament ne doit pas être utilisé de manière prolongée. Les traitements à long terme peuvent entraîner des déficits en eau et en électrolytes (potassium), à l’origine de troubles cardiaques et de faiblesse musculaire, ainsi que des lésions de la muqueuse intestinale et, dans certains cas, une aggravation de la paresse intestinale. InteractionsJusqu’à ce jour, aucune interaction n’a été observée. Grossesse/AllaitementCe médicament est exclusivement destiné aux enfants. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesNon pertinent. Effets indésirablesL’action de la Mannite Actipharm peut s’accompagner parfois de gonflement, de gaz ou de nausées. En cas de diarrhée, il conviendra soit d’arrêter le traitement, soit d’adapter la posologie. SurdosageUn éventuel surdosage peut entraîner des diarrhées qui cesseront à l’arrêt du traitement. Au besoin, un traitement symptomatique et une réhydratation peuvent être utiles. Propriétés/EffetsCode ATC: A06AD16 PharmacocinétiqueLe mannitol n’est pas absorbé par l’organisme. Données précliniquesDes données précliniques ne sont pas disponibles pour ce produit. Remarques particulièresConservation Numéro d’autorisation54551 (Swissmedic). PrésentationMannite Actipharm pdr sach 9 × 4,25 g. (D) Titulaire de l’autorisationTentan AG, 4452 Itingen Mise à jour de l’informationOctobre 2003. |